4,7-dichloro-dec-5-ene | 408317-97-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机氯化物
• 英文名称: 4,7-dichloro-dec-5-ene
• 英文别名: 4,7-Dichlor-dec-5-en；4,7-Dichlorodec-5-ene；4,7-dichlorodec-5-ene
• CAS: 408317-97-5
• 化学式: C₁₀H₁₈Cl₂
• 分子量: 209.159
• InChiKey: GQTCQKSNJUOQSF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,7-dichloro-dec-5-ene 在 吡啶 作用下， 生成 Decatrien-(3.5.7)
  参考文献：
  名称：

  Werner; Reynolds, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 634

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-癸炔-4,7-二醇 在 盐酸 、 乙醇 、 镍 、 Petroleum ether 作用下， 生成 4,7-dichloro-dec-5-ene
  参考文献：
  名称：

  Werner; Reynolds, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 634

  摘要：

  DOI：

文献信息

• SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES
  申请人：Shen Qionghua

  公开号：US20100022792A1

  公开（公告）日：2010-01-28

  A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.

  本发明揭示了一种使用促进有机硅化合物和二卤有机化合物之间环闭反应的溶剂制备环状有机硅烷的方法。环闭反应可以形成4、5或6环有机硅烷。该过程涉及包括二卤有机化合物、至少具有两个功能基团的有机硅烷、溶剂和镁（Mg）的混合物。有机硅烷中的两个功能基团可以包括卤素、烷氧基或其组合。在Mg的存在下，二卤有机化合物在混合物中形成Grignard中间体。溶剂有利于Grignard中间体的分子内或自耦合反应。分子内或自耦合反应促进Grignard中间体的环闭反应，形成环状有机硅烷。
• Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0000554A1

  公开（公告）日：1979-02-07

  Die vorliegende Erfindung betrifft ein verbessertes Verfahren zur Herstellung von halogenalkylsubstituierten Oxiranen aus halogenalkylsubstituierten Olefinen und Percarbonsäuren in organischer Lösung in hohen Ausbeuten und großer Reinheit welches dadurch gekennzeichnet ist, daß man ein chloralkyloder bromalkylsubstituiertes Monoolefin der allgemeinen Formel mit einer Lösung einer 3 bis 4 Kohlenstoffatome enthaltenden Percarbonsäure in einem chlorierten, 1 bis 8 Kohlenstoffatome enthaltenden Kohlenwasserstoff bei einem Molverhältnis von Monoolefin zu Percarbonsäure von 1,1 : 1 bis 10 : 1 und bei einer Temperatur von 30 bis 100°C umsetzt.

  本发明涉及一种由卤代烷基取代的烯烃和过羧酸在有机溶液中以高产率和高纯度制备卤代烷基取代的环氧乙烷的改进工艺，其特征在于通式为氯烷基或溴烷基取代的单烯烃与含 3 至 4 个碳原子的过羧酸在含 1 至 8 个碳原子的氯化烃中的溶液反应，单烯烃与过羧酸的摩尔比为 1.1 ： 1 至 10 : 1，温度为 30 至 100°C。
• [EN] SYNTHETIC PROCESS FOR CYCLIC ORGANOSILANES<br/>[FR] PROCESSUS SYNTHÉTIQUE POUR ORGANOSILANES CYCLIQUES
  申请人：STARFIRE SYSTEMS INC

  公开号：WO2008033980A2

  公开（公告）日：2008-03-20

  [EN] A process for preparing a cyclic organosilane using a solvent that promotes ring-closure reactions between an organosilane compound and a dihalo organic compound is disclosed. The ring-closure reactions may form a 4-, 5- or 6-member cyclic organosilane. The process involves a mixture including a dihalo organic compound, an organosilane having at least two functional groups, a solvent and magnesium (Mg). The two functional groups in the organosilane may include halogen, alkoxy or a combination thereof. In the presence of Mg, a Grignard intermediate is formed from the dihalo organic compound in the mixture. The solvent favors intra-molecular or self-coupling reactions of the Grignard intermediate. The intra-molecular or self-coupling reaction promotes ring-closure reaction of the Grignard intermediate to form the cyclic organosilane.
  [FR] L'invention concerne un processus de préparation d'un organosilane cyclique utilisant un solvant qui favorise les réactions de fermeture d'anneau entre un composé d'organosilane et un composé organique dihalo. Les réactions de fermeture d'anneau peuvent former un organosilane cyclique à 4, 5 ou 6 membres. Le processus fait appel à un mélange contenant un composé organique dihalo, un organosilane possédant au moins deux groupes fonctionnels, un solvant et du magnésium (Mg). Les deux groupes fonctionnels de l'organosilane peuvent comprendre halogène, alcoxy ou une combinaison de ces derniers. En présence de Mg, un intermédiaire de Grignard est formé à partir du composé organique dihalo dans le mélange. Le solvant favorise des réactions intra-moléculaires ou de couplage automatique de l'intermédiaire de Grignard. Les réactions intra-moléculaires ou de couplage automatique favorisent la réaction de fermeture d'anneau de l'intermédiaire de Grignard afin de former l'organosilane cyclique.
• Werner; Reynolds, Journal of the American Chemical Society, 1947, vol. 69, p. 634
  作者：Werner、Reynolds

  DOI：——

  日期：——