(E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine | 260782-76-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine
• 英文别名: (E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-buten-1,4-diamine；2,4,6-tri(propan-2-yl)-N-[(E)-4-[[2,4,6-tri(propan-2-yl)phenyl]sulfonylamino]but-2-enyl]benzenesulfonamide
• CAS: 260782-76-1
• 化学式: C₃₄H₅₄N₂O₄S₂
• 分子量: 618.946
• InChiKey: SABXGXQGSFWQSQ-BUHFOSPRSA-N

物化性质

• 熔点：
  183 °C
• 沸点：
  668.6±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.069±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.6
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 在 sodium hydride 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 (E,E,E)-1,6-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-11-[(4-vinylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-triene
  参考文献：
  名称：

  含氮 15 元三烯烃大环化合物的制备：(E,E,E)-1,6,11-Tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes

  摘要：

  描述了 (E,E,E)-1,6,11-tris(arylsulfonyl)-1,6,11-triazacyclopentadeca-3,8,13-trienes 的三种途径。关键中间体制备的优化为高效合成各种 15 元含氮三烯大环化合物开辟了道路。

  DOI：

  10.1002/1099-0690(200101)2001:2<329::aid-ejoc329>3.0.co;2-n
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N,N'-bis(tert-butyloxycarbonyl)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以84%的产率得到(E)-N,N'-bis[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-2-butene-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  含氮25元五烯大环化合物的制备：(E,E,E,E,E)-1,6,11,16,21-Penta(arylsulfonyl)-1,6,11,16,21-pentaazacyclopentacosa- 3,8,13,18,23-戊烯

  摘要：

  介绍了一系列含氮 25 元五烯烃大环的逐步制备方法。相应的芳基磺酰胺和反式-1,4-二溴-2-丁烯作为合成的前体。

  DOI：

  10.1055/s-2004-834938

文献信息

• Palladium(0) Complexes of a 15-Membered Macrocyclic Triolefin as a Recoverable Catalyst - Monomer- and Polystyrene-Anchored Versions
  作者：Jordi Cortés、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(200001)2000:2<239::aid-ejoc239>3.0.co;2-r

  日期：2000.1

  Preparation of the 15-membered cycle (E,E,E)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca3,8,13-triene (8) is reported. This cyclic triolefin forms a stable Pd0 complex 9 which catalyzes several cross-coupling reactions and can be recovered. Anchoring to a polystyrene framework affords a solid version of the catalyst, which is recovered by simple filtration and reused

  15 元环 (E,E,E)-1,6,11-tris[(2,4,6-triisopropylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazacyclopentadeca3,8,13-triene (8 ) 报道。该环状三烯烃形成稳定的 PdO 络合物 9，该络合物催化多种交叉偶联反应并可回收。锚定在聚苯乙烯框架上提供了一种固体形式的催化剂，通过简单的过滤回收并重复使用而不会损失催化活性。
• Preparation of nitrogen-containing 20-membered tetraolefinic macrocycles: (E,E,E,E)-1,6,11,16-tetra(arylsulfonyl)-1,6,11,16-tetraazacycloicosa-3,8,13,18-tetraenes
  作者：Belén Blanco、Silvia Cerezo、Marcial Moreno-Mañas、Roser Pleixats、Jan Spengler

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)02001-9

  日期：2001.12

  Arenesulfonamides and trans-1,4-dibromobut-2-ene are the ultimate precursors for the stepwise preparation of the 20-membered macrocycles of the title.

  芳烃磺酰胺和反式-1,4-二溴丁-2-烯是逐步制备标题的20元大环化合物的最终前体。