1-(4-(Aminomethyl)-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride | 335155-21-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯氮卓类
• 英文名称: 1-(4-(Aminomethyl)-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride
• 英文别名: 1-(4-[Aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine hydrochloride；1-(4-aminomethyl-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine；(4-(Aminomethyl)-3-methylphenyl)(2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepin-1-yl)methanone hydrochloride；[4-(aminomethyl)-3-methylphenyl]-(2,3,4,5-tetrahydro-1-benzazepin-1-yl)methanone;hydrochloride
• CAS: 335155-21-0
• 化学式: C₁₉H₂₂N₂O*ClH
• 分子量: 330.857
• InChiKey: GUCRYITVDZGANG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.86
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  46.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(4-(Aminomethyl)-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride 、 异氰酰乙酸乙酯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以81%的产率得到1-(4-[N-(2-ethoxy-2-oxoethylcarbamoyl)aminomethyl]-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine
  参考文献：
  名称：

  Bicyclic vasopressin agonists

  摘要：

  根据一般式（1）及其药用可接受的盐，其中V是共价键或NH，X从CH2、O和N-烷基中选择，Z是S或—CH2CH—，R1和R2分别选择自H、F、Cl、Br和烷基，R3从OH、O-烷基和NR4R5中选择，R4和R5各自独立地选择H或烷基，或者一起是—（CH2）q—，p为0、1、2、3或4，q为4或5，这些化合物是新的。它们是抗利尿激素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。

  公开号：

  US06664249B1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-Cyano-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1-benzazepine 以98的产率得到1-(4-(Aminomethyl)-3-methylbenzoyl)-2,3,4,5-tetrahydro-1H-benzo[b]azepine hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Fused azepine derivatives and their use as antidiuretic agents

  摘要：

  根据通式（1和2），其中G1是一种氮杂七环衍生物，G2是根据通式（9-11）的一种基团，所形成的化合物是新的。本发明的化合物是加压素V2受体激动剂。该化合物的药物组成物作为抗利尿剂是有用的。

  公开号：

  US20040038962A1

文献信息

• Condensed azepines as vasopressin agonists
  申请人：——

  公开号：US20030087892A1

  公开（公告）日：2003-05-08

  This invention provides novel compounds according to general formula (1) wherein A is a bicyclic or tricyclic azepine derivative, V 1 and V 2 are both H, OMe or F, or one of V 1 and V 2 is Br, Cl, F, OH, OMe, OBn, OPh, O-acyl, N 3 , NH 2 , NHBn or NH-acyl and the other is H, or V 1 and V 2 together are ═O, —O(CH 2 ) p O— or —S(CH 2 ) p S—; W 1 is either O or S; X 1 and X 2 are both H, or together are ═O or ═S; Y is OR 5 or NR 6 R 7 ; R 1 , R 2 , R 3 and R 4 are independently selected from H, lower alkyl, lower alkyloxy, F, Cl and Br; R 5 is selected from H and lower alkyl; R 6 and R 7 are independently selected from H and lower alkyl, or together are —(CH 2 ) n ; n=3, 4, 5, 6; and p is 2 or 3. The compounds are agonists at the vasopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and procoagulants. The invention further comprises pharmaceutical compositions incorporating these vasopressin agonists, which compositions are particularly useful in the treatment of central diabetes insipidus, nocturnal enuresis and nocturia.

  该发明提供了根据一般式（1）的新化合物，其中A是具有双环或三环氮杂丙烷衍生物，V1和V2均为H、OMe或F，或者V1和V2中的一个为Br、Cl、F、OH、OMe、OBn、OPh、O-酰基、N3、NH2、NHBn或NH-酰基，另一个为H，或者V1和V2一起是═O、—O(CH2)pO—或—S(CH2)pS—；W1为O或S；X1和X2均为H，或者一起为═O或═S；Y为OR5或NR6R7；R1、R2、R3和R4独立地选自H、低碳烷基、低烷氧基、F、Cl和Br；R5选自H和低碳烷基；R6和R7独立地选自H和低碳烷基，或者一起为—(CH2)n；n=3、4、5、6；p为2或3。这些化合物是抗利尿素和促凝剂，在抗利尿素和促凝剂方面具有用途。该发明还包括包含这些抗利尿素激动剂的药物组合物，这些组合物在治疗中枢尿崩症、夜尿症和夜尿症方面特别有用。
• Bicyclic vasopressin agonists
  申请人：Ferring BV

  公开号：US06664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16

  Compounds according to general formula (1), and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein V is a covalent bond or NH, X is selected from CH2, O and N-alkyl, Z is either S or —CH═CH—, R1 and R2 are independently selected from H, F, Cl, Br and alkyl, R3 is selected from OH, O-alkyl and NR4R5, R4 and R5 are each independently H or alkyl, or together are —(CH2)q—, p is 0, 1, 2, 3 or 4, and q is 4 or 5, are new. They are agonists at the asopressin V2 receptor and are useful as antidiuretics and pro-coagulants.

  根据一般式（1）及其药用可接受的盐，其中V是共价键或NH，X从CH2、O和N-烷基中选择，Z是S或—CH2CH—，R1和R2分别选择自H、F、Cl、Br和烷基，R3从OH、O-烷基和NR4R5中选择，R4和R5各自独立地选择H或烷基，或者一起是—（CH2）q—，p为0、1、2、3或4，q为4或5，这些化合物是新的。它们是抗利尿激素V2受体的激动剂，可用作抗利尿剂和促凝剂。
• CONDENSED AZEPINES AS VASOPRESSIN AGONISTS
  申请人：Ferring BV

  公开号：EP1248784B1

  公开（公告）日：2007-07-11
• FUSED AZEPINE DERIVATIVES AND THEIR USE AS ANTIDIURETIC AGENTS
  申请人：Ferring B.V.

  公开号：EP1294698B1

  公开（公告）日：2007-08-01
• US6664249B1
  申请人：——

  公开号：US6664249B1

  公开（公告）日：2003-12-16