o-<α,α-Dimethyl-benzyl>-benzoesaeure | 131252-43-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: o-<α,α-Dimethyl-benzyl>-benzoesaeure
• 英文别名: 2-(α,α-Dimethyl-benzyl)-benzoesaeure；2-(2-Phenylpropan-2-yl)benzoic acid
• CAS: 131252-43-2
• 化学式: C₁₆H₁₆O₂
• 分子量: 240.302
• InChiKey: CIGUXHBHZTZWMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  381.5±21.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.116±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  o-<α,α-Dimethyl-benzyl>-benzoesaeure 在 polyphosphoric acid 作用下， 以16.7 g的产率得到10,10-二甲基蒽酮
  参考文献：
  名称：

  一种美利曲辛及其中间体的合成方法

  摘要：

  本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。本申请对关键步骤由Grignard反应更换为Wittig反应，提高了生产效率，降低了安全隐患。

  公开号：

  CN115417753A
• 作为产物：
  描述：

  2-(4-bromophenyl)-2-phenylpropane 在 磺酰氯 、 氨 、 lithium 、 过氧化苯甲酰 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 o-<α,α-Dimethyl-benzyl>-benzoesaeure
  参考文献：
  名称：

  Carbanion Rearrangements. II²

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01466a043

文献信息

• Paper transparentizing agent
  申请人：Tomoda Yuichi

  公开号：US20060162885A1

  公开（公告）日：2006-07-27

  A paper transparentizing agent, containing at least one amide compound selected from the group consisting of: an amide compound (A) that results from condensation of a monocarboxylic acid and at least one amine compound selected from the group consisting of polyalkylenepolyamines and alkanolamines; an amide compound (B) that results from condensation of at least one monocarboxylic acid, at least one polycarboxylic acid and at least one amine compound selected from the group consisting of polyalkylenepolyamines and alkanolamines; an amide compound (C) that results from condensation of a condensate and a monocarboxylic acid, the condensate resulted from condensation of at least one amine compound selected from the group consisting of polyalkylenepolyamines and alkanolamines, and epichlorohydrin or urea; and an amide compound (D) that results from condensation of a condensate, at least one monocarboxylic acid and at least one polycarboxylic acid, the condensate resulted from condensation of at least one amine compound selected from the group consisting of polyalkylenepolyamines and alkanolamines, and epichlorohydrin or urea.

  一种纸张透明剂，含有至少一种选自以下组别的酰胺化合物：一种酰胺化合物（A），由一种单羧酸和至少一种选自由多烯多胺和烷醇胺组成的胺化合物缩合而成； 一种酰胺化合物（B），由至少一种单羧酸、至少一种多羧酸和至少一种选自由多烯多胺和烷醇胺组成的胺化合物缩合而成；一种酰胺化合物 (C)，由缩合物和一元羧酸缩合而成，缩合物由至少一种选自由多烯多胺和烷醇胺组成的胺化合物和环氧氯丙烷或尿素缩合而成；酰胺化合物 (D)，由缩合物、至少一种一羧酸和至少一种多羧酸缩合而成，缩合物由至少一种选自多烷基多胺和烷醇胺组的胺化合物与环氧氯丙烷或尿素缩合而成。
• SALT, ACID GENERATOR, RESIST COMPOSITION AND METHOD FOR PRODUCING RESIST PATTERN
  申请人：SUMITOMO CHEMICAL COMPANY, LIMITED

  公开号：US20160154304A1

  公开（公告）日：2016-06-02

  A salt represented by formula (I): wherein Q 1 and Q 2 each independently represent a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, R 1 and R 2 each independently represent a hydrogen atom, a fluorine atom or a C 1 to C 6 perfluoroalkyl group, z represents an integer of 0 to 6, X 1 represents *—O—, *—CO—O— or *—O—CO—, * represents a binding site to CR 1 R 2 or CQ 1 Q 2 , L 1 represents a C 1 to C 6 alkanediyl group, R 3 represents a C 5 to C 18 alicyclic hydrocarbon group in which a hydrogen atom may be replaced by a hydroxy group, and in which a methylene group may be replaced by an oxygen atom or a carbonyl group, and which alicyclic hydrocarbon group may have a cyclic ketal structure optionally having a fluorine atom; and Z + represents an organic cation.
• Carbanion Rearrangements. II²
  作者：Howard E. Zimmerman、Arnold Zweig

  DOI：10.1021/ja01466a043

  日期：1961.3
• 一种美利曲辛及其中间体的合成方法
  申请人：重庆西南制药二厂有限责任公司

  公开号：CN115417753A

  公开（公告）日：2022-12-02

  本申请涉及化学药物合成领域，本申请公开一种美利曲辛及其中间体的合成方法，包括以下步骤：（1）以溶剂、BPO、溴化试剂、异丙苯、水为原料，制得α，α‑二甲基溴苄；以碱溶液、2‑甲基苯硼酸、四丁基溴化铵、高锰酸钾溶液为原料，制得2‑羧基苯硼酸；以2‑羧基苯硼酸、溶剂、醋酸钯、三苯基膦、缚酸剂和所述α，α‑二甲基溴苄为原料，制得2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸；以多聚磷酸、2‑(α,α‑二甲基苄基)苯甲酸为原料，制得10,10‑二甲基蒽酮；合成美利曲辛。本申请对关键步骤由Grignard反应更换为Wittig反应，提高了生产效率，降低了安全隐患。