4-(吡啶-3-基)苯甲醛二甲基缩醛 | 160377-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 4-(吡啶-3-基)苯甲醛二甲基缩醛
• 英文名称: 4-(pyridin-3-yl)benzaldehyde dimethyl acetal
• 英文别名: 4-(3'-pyridyl)-benzaldehyde-dimethyl acetal；4-(3-pyridyl)benzaldehyde dimethyl acetal；3-[4-(dimethoxymethyl)phenyl]pyridine
• CAS: 160377-61-7
• 化学式: C₁₄H₁₅NO₂
• 分子量: 229.279
• InChiKey: BKRYRHRBSSOJIK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  327.1±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.087±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  31.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(吡啶-3-基)苯甲醛二甲基缩醛 以100%的产率得到4-(3-吡啶基)苯甲醛
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of aryl-piridyl compounds

  摘要：

  描述了一种通过钯或镍基催化系统促进的交叉偶联反应来制备式(I)芳基吡啶化合物的方法，其中化合物的式(II)和(III)之间的化合物，在其中：—Met代表Mg或Zn，—Y代表Cl、Br、I或乙酰氧基，—Z代表I、Br、Cl、三氟甲烷磺酸盐、磷酸盐，—R1、R2、R3、R4，它们彼此相同或不同，代表氢、线性和/或支链C1-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或R1和R2和/或R3和R4，共同形成C3-C8环，一个芳基和/或杂环烷基，—A代表—COR5，其中R5代表氢、线性和/或支链C1-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或—A代表—CRs5(OR6)(OR7)，其中R5具有上述描述的含义，R6和R7，它们彼此相同或不同，代表线性和/或支链C1-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或R6和R7，连接在一起，代表C1-C8烷基或烯烃。

  公开号：

  US20060264640A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴苯甲醛二甲缩醛 、 3-吡啶溴化镁 在 四(三苯基膦)钯 zinc(II) chloride 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.5h， 以70%的产率得到4-(吡啶-3-基)苯甲醛二甲基缩醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL-PIRIDYL COMPOUNDS
  [FR] PROCEDE POUR LA PREPARATION DE COMPOSES D'ARYL-PIRIDYLE

  摘要：

  描述了一种通过钯或镍基催化系统促进的交叉偶联反应制备芳基吡啶化合物的方法，该方法是在式（II）和（III）化合物之间进行的，其中：- Met代表镁或锌，- Y代表C1、Br、I或乙酰氧基，- Z代表I、Br、Cl、三氟甲磺酸盐、磷酸盐，- R1、R2、R3、R4，它们相互相同或不同，代表氢、直链和/或支链的Cl-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或R1和R2和/或R3和R4，一起形成一个C3-C8环，芳基和/或杂环烷基，- A代表-COR5，其中R5代表氢、直链和/或支链的Cl-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或-A代表-CRs5(OR6)(OR7)，其中R5具有上述描述的含义，R6和R7，它们相互相同或不同，代表直链和/或支链的C1-C4烷基，和/或芳基，和/或杂环烷基，或R6和R7，结合在一起，代表一个C1-C8烷基或烯基。

  公开号：

  WO2004037790A1

文献信息

• Quinuclidine derivatives as squalene synthase inhibitors
  申请人：Zeneca Limited

  公开号：US05714496A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  Compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts in which R.sup.1 is hydrogen or hydroxy; R.sup.2 is hydrogen; or R.sup.1 and R.sup.2 are joined together so that CR.sup.1 -CR.sup.2 is a double bond; X is selected from --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH--, --C.tbd.C--, --CH.sub.2 O--, --CH.sub.2 NH--, --NHCH.sub.2 --, --CH.sub.2 CO--, --COCH.sub.2 --, --CH.sub.2 S-- and --SCH.sub.2 --; Ar.sup.1 is a phenylene moiety; Ar.sup.2 is a heteroaryl moiety; and wherein one or both of Ar.sup.1 and Ar.sup.2 may optionally bear one or more substituents independently selected from halogeno, hydroxy, amino, nitro, cyano, carboxy, carbamoyl, alkyl, alkenyl, alkynyl, alkoxy, alkylamino, di-alkylamino, N-alkylcarbamoyl, di-N,N-alkylcarbamoyl, alkoxycarbonyl, alkylthio, alkylsulphinyl, alkylsulphonyl, halogeno-alkyl, carboxyalkyl and alkanoylamino; provided that when R.sup.1 is hydroxy, X is not selected from --NHCH.sub.2 -- and --SCH.sub.2 --; are inhibitors of squalene synthase and hence useful in treating medical conditions in which a lowering of cholesterol is beneficial, such as hypercholesterolemia and atherosclerosis. Processes for preparing these derivatives, pharmaceutical compositions containing them are also described together with their use in medicine.

  化合物的化学式（I）及其药用盐，其中R.sup.1为氢或羟基；R.sup.2为氢；或R.sup.1和R.sup.2结合在一起，使得CR.sup.1 -CR.sup.2为双键；X从--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--，--C.tbd.C--，--CH.sub.2 O--，--CH.sub.2 NH--，--NHCH.sub.2 --，--CH.sub.2 CO--，--COCH.sub.2 --，--CH.sub.2 S--和--SCH.sub.2 --中选择；Ar.sup.1为苯基；Ar.sup.2为杂环芳基；其中Ar.sup.1和Ar.sup.2中的一个或两个可以选择性地带有一个或多个取代基，取代基独立地从卤素，羟基，氨基，硝基，氰基，羧基，氨基甲酰基，烷基，烯基，炔基，烷氧基，烷基氨基，二烷基氨基，N-烷基氨基甲酰基，二N,N-烷基氨基甲酰基，烷氧羰基，烷基硫醚，烷基砜基，卤代烷基，羧基烷基和烷酰胺基中独立选择；但当R.sup.1为羟基时，X不可从--NHCH.sub.2 --和--SCH.sub.2 --中选择；是皂化酶的抑制剂，因此在治疗降低胆固醇有益的医疗状况中有用，如高胆固醇血症和动脉粥样硬化。还描述了制备这些衍生物的方法，含有它们的药物组合物以及它们在医学中的用途。
• QUINUCLIDINE DERIVATIVES AS SQUALENE SYNTHASE INHIBITORS
  申请人：ZENECA LIMITED

  公开号：EP0656897A1

  公开（公告）日：1995-06-14
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYL-PYRIDYL COMPOUNDS
  申请人：Euticals Prime European Therapeutical S.P.A

  公开号：EP1546106A1

  公开（公告）日：2005-06-29
• BISPHOSPHONATE COMPOUNDS AND METHODS FOR BONE RESORPTION DISEASES, CANCER, BONE PAIN, IMMUNE DISORDERS, AND INFECTIOUS DISEASES
  申请人：THE BOARD OF TRUSTEES OF THE UNIVERSITY OF ILLINOIS

  公开号：EP1802641B1

  公开（公告）日：2011-08-10
• Bisphosphonate Compounds and Methods for Bone Resorption Diseases, Cancer, Bone Pain, Immune Disorders, and Infectious Diseases
  申请人：Sanders John M.

  公开号：US20100316676A1

  公开（公告）日：2010-12-16

  Bisphosphonate compounds and related methods of making and using are disclosed, including pyridinium-1-yl, quinolinium-1-yl, and related compounds. The activity of compounds is disclosed in the context of functional assays such as Leishmania major farnesyl diphosphate synthase (FPPS) inhibition, Dictyostelium discoideum growth inhibition, human gamma delta T cell activation, and bone resorption. The applicability of bisphosphonate compounds in the context of parasitic infections, for example against trypanosomes, is disclosed. Further potential applications of the invention are disclosed regarding the treatment of one or more conditions such as bone resorption disorders, cancer, bone pain, infectious diseases, and in immunotherapy.