N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ4-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid | 89550-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ4-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid
• 英文别名: N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ⁴-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid；N-4[(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ⁴-thiazolin-2-yliden]-p-tolylsulfonamid
• CAS: 89550-27-6
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂O₁₂S₂
• 分子量: 696.797
• InChiKey: ZJSMDRXGWYFQSZ-IBHPWDLASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.62
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  182.93
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  14.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ4-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid 在 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以93.1%的产率得到N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentahydroxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ⁴-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Somsak; Farkas; Romhanyi, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 11, p. 719 - 721

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-cyclohexyl-N'-tosyl-thiourea 在 sodium methylate 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 122.25h， 生成 N-4<(D-galacto-1,2,3,4,5-Pentakisacetoxypentyl)-3-cyclohexyl-Δ4-thiazolin-2-yliden>-p-tolylsulfonamid
  参考文献：
  名称：

  Somsak; Farkas; Romhanyi, Pharmazie, 1983, vol. 38, # 11, p. 719 - 721

  摘要：

  DOI：