<1-<2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>ethyl>-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile | 135017-65-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <1-<2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>ethyl>-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile
• 英文别名: 1-{(2-tosyloxy)ethyl}-2-imidazolidinylidenepropanedinitrile；2-[2-(Dicyanomethylidene)imidazolidin-1-yl]ethyl 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 135017-65-1
• 化学式: C₁₅H₁₆N₄O₃S
• 分子量: 332.383
• InChiKey: JPLNQLWAMYVFFI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  115
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <1-<2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>ethyl>-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile 在 sodium azide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.5%的产率得到<1-(2-azidoethyl)-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  合成2-咪唑并亚吡啶基丙二腈衍生物作为胃肠动力的刺激剂。

  摘要：

  雷尼替丁（1），一种组胺H2受体拮抗剂，先前已报道通过抑制乙酰胆碱酯酶（AChE）和增强乙酰胆碱（ACh）释放来增加胃排空和胃动力。为了获得有效的胃肠动力药物，合成了一系列新的雷尼替丁衍生物（5-32），其中的雷尼替丁衍生物具有一个氮原子而不是一个硫原子（B），并且它们的AChE抑制活性和对豚鼠回肠电诱发收缩的增强作用已得到证实。评估。取代基R1和R2的改性显着影响了活性。特别是，化合物19（（1- [2-[[[5-（哌啶子基甲基-2--2-呋喃基]甲基]氨基]-乙基] -2-咪唑啉亚基）丙酸酯富马酸酯显示出更强的AChE抑制活性20到100倍对回肠收缩有增强作用 分别比雷尼替丁。此外，化合物19（KW-5092）增强了麻醉兔子的肠胃蠕动，并具有可忽略的组胺H2受体阻断活性。

  DOI：

  10.1021/jm00057a007
• 作为产物：
  描述：

  [双(甲硫基)亚甲基]丙烷二腈 以74.9的产率得到<1-<2-<(p-tolylsulfonyl)oxy>ethyl>-2-imidazolidinylidene>propanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  Furan derivatives useful for the treatment of gastro-intestinal disorders

  摘要：

  一种呋喃衍生物及其药学上可接受的盐，具有胃肠动力活性，预计可用于与胃肠道运动障碍相关的广泛疾病。

  公开号：

  US05075301A1

文献信息

• Imidazolidine compounds
  申请人：Millennium Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US06495569B1

  公开（公告）日：2002-12-17

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I): and physiologically or pharmaceutically acceptable salts thereof.

  披露了新颖的化合物以及治疗炎症性疾病的方法。该方法包括向需要的个体施用一种由结构式（I）表示的咪唑啉化合物的有效量，以及其生理学或药学上可接受的盐。
• US6495569B1
  申请人：——

  公开号：US6495569B1

  公开（公告）日：2002-12-17
• [EN] IMIDAZOLIDINE DERIVATIVES AS CHEMOKINE RECEPTOR MODULATORS<br/>[FR] DERIVES D'IMIDAZOLIDINE EN TANT QUE MODULATEURS DE RECEPTEUR DE CHIMIOKINE
  申请人：MILLENNIUM PHARM INC

  公开号：WO2002085862A1

  公开（公告）日：2002-10-31

  Disclosed are novel compounds and a method of treating inflammatory diseases. The method comprises administering to an individual in need an effective amount of an imidazolidine compound represented by Structural Formula (I): and physiologically or pharmaceutically acceptable salts thereof.