6-Bromo-3-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-naphthol | 133593-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 6-Bromo-3-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-naphthol
• 英文别名: 6-Bromo-3-(hydroxymethyl)-5-methoxynaphthalen-1-ol
• CAS: 133593-69-8
• 化学式: C₁₂H₁₁BrO₃
• 分子量: 283.122
• InChiKey: KVTABKQQFSNVGF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  476.6±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.608±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  49.7
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-Bromo-3-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-naphthol 在 甲醇 、 manganese(IV) oxide 、 p-chloroperbenzoic acid 、 sodium methylate 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 252.08h， 生成 2-Bromo-5,7-diisopropoxy-1-methoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190
• 作为产物：
  描述：

  (E)-4-(3-Bromo-2-methoxyphenyl)-3-methoxycarbonylbut-3-enoic acid 在 potassium acetate 、 二异丁基氢化铝 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 6-Bromo-3-(hydroxymethyl)-5-methoxy-1-naphthol
  参考文献：
  名称：

  larrea tridentata合成larreantin，一种新型的细胞毒性萘醌

  摘要：

  Larreantin是一种生物遗传学上独特的细胞毒性萘醌，它是通过收敛途径合成的，该途径取决于萘基二氢-恶唑的选择性功能化。

  DOI：

  10.1039/c39910000190

文献信息

• Comber, Mark F.; Sargent, Melvyn V., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, p. 2783 - 2787
  作者：Comber, Mark F.、Sargent, Melvyn V.

  DOI：——

  日期：——
• COMBER, MARK F.;SARGENT, MELVYN V., J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1991) N, C. 190-192
  作者：COMBER, MARK F.、SARGENT, MELVYN V.

  DOI：——

  日期：——