dimethyl 4-hydroxy-1-methyl-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylate | 308798-32-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: dimethyl 4-hydroxy-1-methyl-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylate
• 英文别名: Dimethyl 4-hydroxy-1-methylpyridazino[4,3-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylate
• CAS: 308798-32-5
• 化学式: C₁₅H₁₄N₄O₅
• 分子量: 330.3
• InChiKey: LSCDJIITFLQXRI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 4-hydroxy-1-methyl-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylate 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 以95%的产率得到1-methyl-4-oxo-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-3-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物1. 1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸的便捷合成†

  摘要：

  烷基肼基喹喔啉N-氧化物2a-d与乙炔二羧酸二甲酯的反应得到了甲基1-烷基-1,5-二氢吡啶并嗪[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯3a-d，其与亚硝酸的反应有效进行C 4氧化，分别得到二甲基1-烷基-4-羟基-1,4-二氢哒嗪-[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯4a-d。化合物4a-d与1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳烯在乙醇中的反应提供了乙基1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸盐5a-d，同时化合物发生反应用氢氧化钾在4a-d中分别提供1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸6a-d。化合物6c，d也分别通过化合物5c，d与氢氧化钾反应获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370421
• 作为产物：
  描述：

  3-chloroquinoxaline 1-oxide 在 亚硝酸 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 dimethyl 4-hydroxy-1-methyl-1,4-dihydropyridazino[3,4-b]quinoxaline-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  喹诺酮类似物1. 1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸的便捷合成†

  摘要：

  烷基肼基喹喔啉N-氧化物2a-d与乙炔二羧酸二甲酯的反应得到了甲基1-烷基-1,5-二氢吡啶并嗪[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯3a-d，其与亚硝酸的反应有效进行C 4氧化，分别得到二甲基1-烷基-4-羟基-1,4-二氢哒嗪-[3,4- b ]喹喔啉-3,4-二羧酸酯4a-d。化合物4a-d与1,8-二氮杂双环[5.4.0] -7-十一碳烯在乙醇中的反应提供了乙基1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸盐5a-d，同时化合物发生反应用氢氧化钾在4a-d中分别提供1-烷基-4-氧代-1,4-二氢吡啶并[3,4- b ]喹喔啉-3-羧酸6a-d。化合物6c，d也分别通过化合物5c，d与氢氧化钾反应获得。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570370421