1,5-dichloro-4,8-bis(tosyloxy)-9,10-anthracenedione | 109217-79-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 蒽
• 英文名称: 1,5-dichloro-4,8-bis(tosyloxy)-9,10-anthracenedione
• 英文别名: [4,8-dichloro-5-(4-methylphenyl)sulfonyloxy-9,10-dioxoanthracen-1-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 109217-79-0
• 化学式: C₂₈H₁₈Cl₂O₈S₂
• 分子量: 617.484
• InChiKey: PTXITIKGFTUHRZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.92
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  120.88
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-dichloro-4,8-bis(tosyloxy)-9,10-anthracenedione 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 1,5-dichloro-4-{[2-(dimethylamino)ethyl]amino}-8-hydroxy-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  米托蒽醌（DHAQ）的结构修饰研究。氯取代的单和双[（氨基烷基）氨基]蒽醌。

  摘要：

  合成了许多氯取代的[（氨基烷基）氨基]蒽醌，并评估了它们的抗肿瘤和细胞毒性活性。用吡啶中的取代胺处理5,8-二氯喹啉，导致一个卤素原子被氨基取代，主要产生1-氯-5,8-二羟基-4-（取代的氨基）蒽醌。另一方面，二氯喹嗪林和丁醇中的胺之间的反应主要产生1，4-二氯-5-羟基-8-（取代的氨基）蒽醌。通过常规方法，用各种胺置换适当的蒽醌衍生物的氯，硝基或甲苯磺酰基官能团，制得该系列的其他化合物。1,4-二氯-5-羟基-8-[[[2-[（（2-羟基乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（6b）对P388白血病具有最高的抑制活性。它对B16黑色素瘤和体外L1210筛选的抑制作用也很重要。其他几种被氯和羟基取代的氨基蒽醌（5a，5b和6a）在体内和体外对P388和L1210也表现出明显的活性。结构活性关系检查表明，羟基可能有助于某些氯氨基蒽醌的生物活性结合，[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基侧链似乎是比其他取代基更好的取代基。氨基侧链。

  DOI：

  10.1021/jm00392a028
• 作为产物：
  描述：

  1,5-二氯-4,8-二羟基蒽醌 、 对甲苯磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以81.5%的产率得到1,5-dichloro-4,8-bis(tosyloxy)-9,10-anthracenedione
  参考文献：
  名称：

  米托蒽醌（DHAQ）的结构修饰研究。氯取代的单和双[（氨基烷基）氨基]蒽醌。

  摘要：

  合成了许多氯取代的[（氨基烷基）氨基]蒽醌，并评估了它们的抗肿瘤和细胞毒性活性。用吡啶中的取代胺处理5,8-二氯喹啉，导致一个卤素原子被氨基取代，主要产生1-氯-5,8-二羟基-4-（取代的氨基）蒽醌。另一方面，二氯喹嗪林和丁醇中的胺之间的反应主要产生1，4-二氯-5-羟基-8-（取代的氨基）蒽醌。通过常规方法，用各种胺置换适当的蒽醌衍生物的氯，硝基或甲苯磺酰基官能团，制得该系列的其他化合物。1,4-二氯-5-羟基-8-[[[2-[（（2-羟基乙基）氨基]乙基]氨基]蒽醌（6b）对P388白血病具有最高的抑制活性。它对B16黑色素瘤和体外L1210筛选的抑制作用也很重要。其他几种被氯和羟基取代的氨基蒽醌（5a，5b和6a）在体内和体外对P388和L1210也表现出明显的活性。结构活性关系检查表明，羟基可能有助于某些氯氨基蒽醌的生物活性结合，[2-[（（2-羟乙基）氨基]乙基]氨基侧链似乎是比其他取代基更好的取代基。氨基侧链。

  DOI：

  10.1021/jm00392a028

文献信息

• ZEE-CHENG, ROBERT K. -Y.;MATHEW, ABRAHAM E.;XU, PEI-LING;NORTHCUTT, RAYMO+, J. MED. CHEM., 30,(1987) N 9, 1682-1686
  作者：ZEE-CHENG, ROBERT K. -Y.、MATHEW, ABRAHAM E.、XU, PEI-LING、NORTHCUTT, RAYMO+

  DOI：——

  日期：——