2-<2--N-methylamino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one | 220074-31-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-<2--N-methylamino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
• 英文别名: [14-[2-[Methyl-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]amino]ethyl]-8-oxo-4,14,15-triazatetracyclo[7.6.1.02,7.013,16]hexadeca-1(15),2(7),3,5,9,11,13(16)-heptaen-10-yl] 4-methylbenzenesulfonate
• CAS: 220074-31-7
• 化学式: C₂₈H₂₈N₄O₆S
• 分子量: 548.62
• InChiKey: NKTLBDYHODORSJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  129
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-<2--N-methylamino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one 在 吡啶 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 2-<2-(methylamino)ethyl>-5-<<2-<(2-hydroxyethyl)amino>ethyl>amino>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one trihydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (2-氯乙基)(甲基)氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 肼 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 2-<2--N-methylamino>ethyl>-5-<<(4-methylphenyl)sulfonyl>oxy>indazolo<4,3-gh>isoquinolin-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Paul Krapcho, Journal of Medicinal Chemistry, 1998, vol. 41, # 27, p. 5429 - 5444
  作者：Paul Krapcho

  DOI：——

  日期：——