(10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene | 115210-16-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
• 英文别名: (10R)-17c-Hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-acetoxy-aethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren；2-[(3S,8R,9S,10R,13S,14S,17R)-3-acetyloxy-17-hydroxy-10,13-dimethyl-1,2,3,4,7,8,9,11,12,14,15,16-dodecahydrocyclopenta[a]phenanthren-17-yl]ethyl acetate
• CAS: 115210-16-7
• 化学式: C₂₅H₃₈O₅
• 分子量: 418.574
• InChiKey: SVJXBKQKUHYDPQ-SWLWOFJYSA-N

物化性质

• 沸点：
  504.1±50.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.15±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  72.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene 在 溶剂黄146 、 铂 作用下， 生成 17β-hydroxy-3β-acetoxy-10.13-dimethyl-17α-(2-acetoxy-ethyl)-5α-gonane
  参考文献：
  名称：

  关于肾上腺皮质成分及相关物质。两种异构的20，21-氧基-allopregnan-二醇（3β，17β）的制备及反应; 两个同素异戊二烯四元醇与相应的同素-孕三胞胎的构型连接

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19470300702
• 作为产物：
  描述：

  3β,17-dihydroxy-17βH-pregnen-(5)-oic acid-(21)-methyl ester 在 吡啶 、 乙醇 、 sodium 作用下， 生成 (10R)-17c-hydroxy-3c-acetoxy-10r,13c-dimethyl-17t-(2-acetoxy-ethyl)-(8cH,9tH,14tH)-Δ⁵-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthrene
  参考文献：
  名称：

  Androsten-（5）-diol-（3,17）-essigsäure-（17）und des Pregnen-（5）-triols-（3,17,21）的衍生物

  摘要：

  DOI：

  10.1002/hlca.19390220191