4-(tert-butyl) 1-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate | 874986-58-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-(tert-butyl) 1-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate
• CAS: 874986-58-0
• 化学式: C₄₂H₅₃NO₇
• 分子量: 683.885
• InChiKey: KBLRVSXMCJTSBE-YBXRXZBYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.15
• 重原子数：
  50.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108.0
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(tert-butyl) 1-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate 在 水 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors

  摘要：

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b514915k
• 作为产物：
  描述：

  表雄酮 、 Fmoc-L-天冬氨酸 beta-叔丁酯 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以58%的产率得到4-(tert-butyl) 1-((3S,5S,8R,9S,10S,13S,14S)-10,13-dimethyl-17-oxohexadecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl) (((9H-fluoren-9-yl)methoxy)carbonyl)-L-aspartate
  参考文献：
  名称：

  Lithocholic acid analogues, new and potent α-2,3-sialyltransferase inhibitors

  摘要：

  一种新型非竞争性α-2,3-唾液酸转移酶抑制剂已被合成；我们报告了十六种石胆酸类似物的发现、制备及其抑制活性。

  DOI：

  10.1039/b514915k