4-acetoxy-androsta-3,5-diene-7,17-dione | 75560-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 4-acetoxy-androsta-3,5-diene-7,17-dione
• 英文别名: 3β,4β-diacetoxy-5α-androstan-17-one
• CAS: 75560-97-3
• 化学式: C₂₃H₃₄O₅
• 分子量: 390.52
• InChiKey: ICOVOMFZLKYMDL-QXTPPASUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.07
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  69.67
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-acetoxy-androsta-3,5-diene-7,17-dione 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 4β-acetoxy-3β-p-tolylsulphonyloxy-5α-androstan-17-one
  参考文献：
  名称：

  4β-羟基-3β-对甲苯磺酰氧基和五-5-烯的溶剂分解

  摘要：

  4β-乙酰氧基-或羟基的存在会阻碍3β-对甲苯磺酰氧基雄烷-5-烯在含乙酸钠的乙酸中的溶剂化。溶剂分解的产物包括A-正-3-甲酰基-类固醇，除了在7-酮存在下。

  DOI：

  10.1039/p19800000933
• 作为产物：
  描述：

  4β-acetoxy-3β-hydroxyandrost-5-en-17-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 氢气 作用下， 反应 24.25h， 生成 4-acetoxy-androsta-3,5-diene-7,17-dione
  参考文献：
  名称：

  4β-羟基-3β-对甲苯磺酰氧基和五-5-烯的溶剂分解

  摘要：

  4β-乙酰氧基-或羟基的存在会阻碍3β-对甲苯磺酰氧基雄烷-5-烯在含乙酸钠的乙酸中的溶剂化。溶剂分解的产物包括A-正-3-甲酰基-类固醇，除了在7-酮存在下。

  DOI：

  10.1039/p19800000933