methylsulfonylmethyl 2-sulfamoyloxybenzoate | 135763-39-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methylsulfonylmethyl 2-sulfamoyloxybenzoate
• CAS: 135763-39-2
• 化学式: C₉H₁₁NO₇S₂
• 分子量: 309.321
• InChiKey: MHOQMFWMRMVPTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  122-124 °C(Solv: chloroform (67-66-3); hexane (110-54-3))
• 沸点：
  601.7±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.569±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.3
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methylsulfonylmethyl 2-sulfamoyloxybenzoate 在 phosphate buffer 、 rabbit plasma 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 2-[(Aminosulfonyl)oxy]benzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Deprotection of Methylthiomethyl Esters: Synthesis of O-(Carbamoyl) and O-(Sulfamoyl)salicylic Acids

  摘要：

  An enzymatic selective deprotection of methylthiomethyl esters via their sulfone derivatives in presence of labile carbamoyloxy as well as sulfamoyloxy functionalities lead to the formation of O-(carbamoyl) and O-(sulfamoyl)salicylic acids respectively.

  DOI：

  10.1080/00397919108021048
• 作为产物：
  描述：

  methylthiomethyl 2-hydroxybenzoate 在 水 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 methylsulfonylmethyl 2-sulfamoyloxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  Enzymatic Deprotection of Methylthiomethyl Esters: Synthesis of O-(Carbamoyl) and O-(Sulfamoyl)salicylic Acids

  摘要：

  An enzymatic selective deprotection of methylthiomethyl esters via their sulfone derivatives in presence of labile carbamoyloxy as well as sulfamoyloxy functionalities lead to the formation of O-(carbamoyl) and O-(sulfamoyl)salicylic acids respectively.

  DOI：

  10.1080/00397919108021048

文献信息

• KAMAL, AHMED, SYNTH. COMMUN., 21,(1991) N0-11, C. 1293-1299
  作者：KAMAL, AHMED

  DOI：——

  日期：——