Cyclopropancarbonsaeure-o-toluidid | 15924-70-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Cyclopropancarbonsaeure-o-toluidid
• 英文别名: N-(2-methylphenyl)cyclopropanecarboxamide
• CAS: 15924-70-6
• 化学式: C₁₁H₁₃NO
• mdl: MFCD02147566
• 分子量: 175.23
• InChiKey: QCVWZNWTAWSEOC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Cyclopropancarbonsaeure-o-toluidid 在 aluminum oxide 、 碘化铵 作用下， 反应 0.5h， 生成 1-(2-甲基苯基)-2-吡咯里嗪酮
  参考文献：
  名称：

  N-芳基环丙烷甲酰胺在电子电离下和在浓缩相中环化为N-芳基吡咯烷-2-酮。

  摘要：

  理性分析质谱法是预测溶液中有机化合物行为的出色方法。质谱仪离子源内部气相中有机化合物的行为可以定义其固有性质，从而避免了分子间相互作用，抗衡离子和溶剂效应的影响。方法通过缩合相合成法从相应的N-芳基环丙烷甲酰胺中获得芳基吡咯烷-2-酮。电子电离（EI）通过高分辨率的飞行时间质谱和量子化学计算进行精确的质量测量，用于了解N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷-2-酮在其中的分子自由基阳离子的行为。质谱仪的离子源。分子的几何形状，过渡态，使用DFT-PBE计算完全优化了中间体。结果提出了异构体N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷丁-2-酮的碎片化方案，离子结构和可能的一级异构化机理。基于N-芳基环丙烷甲酰胺的碎片化模式，原始的M +•离子异构化为N-芳基吡咯烷丁-2-酮的M +•离子仅是一个较小的过程。相反，在布朗斯台德酸的存在下，该环化反应在缩合相中易于进行。结论基于实验数据和量子化学计算，N

  DOI：

  10.1002/rcm.7717
• 作为产物：
  描述：

  环丙基甲酰氯 、 邻甲苯胺 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 Cyclopropancarbonsaeure-o-toluidid
  参考文献：
  名称：

  N-芳基环丙烷甲酰胺在电子电离下和在浓缩相中环化为N-芳基吡咯烷-2-酮。

  摘要：

  理性分析质谱法是预测溶液中有机化合物行为的出色方法。质谱仪离子源内部气相中有机化合物的行为可以定义其固有性质，从而避免了分子间相互作用，抗衡离子和溶剂效应的影响。方法通过缩合相合成法从相应的N-芳基环丙烷甲酰胺中获得芳基吡咯烷-2-酮。电子电离（EI）通过高分辨率的飞行时间质谱和量子化学计算进行精确的质量测量，用于了解N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷-2-酮在其中的分子自由基阳离子的行为。质谱仪的离子源。分子的几何形状，过渡态，使用DFT-PBE计算完全优化了中间体。结果提出了异构体N-芳基环丙烷甲酰胺和N-芳基吡咯烷丁-2-酮的碎片化方案，离子结构和可能的一级异构化机理。基于N-芳基环丙烷甲酰胺的碎片化模式，原始的M +•离子异构化为N-芳基吡咯烷丁-2-酮的M +•离子仅是一个较小的过程。相反，在布朗斯台德酸的存在下，该环化反应在缩合相中易于进行。结论基于实验数据和量子化学计算，N

  DOI：

  10.1002/rcm.7717

文献信息

• PYRAZOLOQUINOLINONE DERIVATIVES, PREPARATION THEREOF AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BENAZET ALEXANDRE

  公开号：US20130079337A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  The invention relates to compounds corresponding to formula (I) in which R1, R2 and R3 are as defined in Claim 1 , and also to the process for preparing them and to their therapeutic use.

  这项发明涉及与式（I）相对应的化合物，其中R1、R2和R3如权利要求1中所定义的，并且还涉及制备它们的过程以及它们的治疗用途。
• Remote Oxidative C–H Amidation of Anilides with Dibenzenesulfonimides under Metal-Free Conditions
  作者：Qian Zhang、Dong Li、Dehu Xiang、Lan Xia、Yunhua Zhang

  DOI：10.1055/s-0036-1591970

  日期：2018.6

  oxidative C–H bond amidation of anilides with dibenzenesulfonimides mediated by PhI(OAc)2 under metal-free conditions provided para-amidated anilides with high selectivity and moderate to good yields. The reaction proceeded under mild or neutral conditions and it has good air and moisture tolerance. The method represents a novel and facile strategy for the synthesis of arylamines.

  在无金属条件下，由 PhI(OAc)2 介导的苯胺与二苯磺酰亚胺的远程氧化 C-H 键酰胺化提供了具有高选择性和中等至良好产率的对位酰胺化苯胺。反应在温和或中性条件下进行，具有良好的耐空气和耐湿性。该方法代表了合成芳胺的一种新颖且简便的策略。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：US20140154240A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了I式或II式的化合物： 或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对治疗Pneumovirinae病毒感染有用。所提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• Substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate
  申请人：Bayer CropScience AG

  公开号：EP2510786A1

  公开（公告）日：2012-10-17

  Die Erfindung betrifift substituierte Prop-2-in-1-ol- und Prop-2-en-1-ol-Derivate der allgemeinen Formel (I), wobei die Reste R1, R2, R3, R4, R5, [X-Y] und Q die in der Beschreibung angegebenen Definitionen besitzen, Verfahren zu deren Herstellung und ihre Verwendung zur Steigerung der Stresstoleranz in Pflanzen gegenüber abiotischem Stress, sowie zur Stärkung des Pflanzenwachstums und/oder zur Erhöhung des Pflanzenertrags.

  本发明涉及通式（I）的取代丙-2-烯-1-醇和丙-2-烯-1-醇衍生物、 其中自由基 R1、R2、R3、R4、R5、[X-Y] 和 Q 的定义见说明、 它们的制备工艺及其在提高植物对非生物性胁迫的耐受性以及促进植物生长和/或提高植物产量方面的用途。
• Synthesis of .alpha.-monosubstituted indoles
  作者：R. L. Augustine、A. J. Gustavsen、S. F. Wanat、I. C. Pattison、K. S. Houghton、G. Koletar

  DOI：10.1021/jo00957a018

  日期：1973.8