3,5-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-phenol | 52145-51-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 3,5-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-phenol
• 英文别名: 3,5-Dimethyl-2-phenylsulfanylphenol
• CAS: 52145-51-4
• 化学式: C₁₄H₁₄OS
• 分子量: 230.331
• InChiKey: OGQPZGBJVOIKEA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.16
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,5-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-phenol 、 异氰酸甲酯 在 三乙胺 作用下， 生成 Methyl-carbamic acid 3,5-dimethyl-2-phenylsulfanyl-phenyl ester
  参考文献：
  名称：

  DE2333264

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3,5-二甲基苯酚 、 苯次磺酰氯 生成 3,5-Dimethyl-2-phenylsulfanyl-phenol
  参考文献：
  名称：

  DE2333264

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Co(II)-catalyzed regioselective clean and smooth synthesis of 2-(aryl/alkyl-thio)phenols via sp2 C H bond activation
  作者：Abed Rostami、Vahid Khakyzadeh、Mohammad Ali Zolfigol、Amin Rostami

  DOI：10.1016/j.mcat.2018.04.020

  日期：2018.6

  The first example of a smooth, practical and useful strategy for the preparation of ortho-aryl/alkyl sulfenyl phenols by using the reaction of aryl/alkyl thiols with phenols in the presence cobalt as catalyst, and with the assistance of acetic anhydride as directing group via CH bond activation, was developed. Described method enables to form selectively CS bond without any ligand, oxidant, and aryl/alkyl

  通过在芳族钴存在下使用芳基/烷基硫醇与苯酚的反应作为催化剂，并以乙酸酐为指导基团，制备邻-芳基/烷基亚硫基苯酚的平稳，实用和有用策略的第一个实例通过C H键激活。所描述的方法能够在温和条件下选择性地形成C S键，而无需任何配体，氧化剂和芳基/烷基卤化物。