2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinium iodide | 110252-37-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinium iodide
• 英文别名: N-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinium iodide；2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-isoquinolinium; iodide；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-isochinolinium; Jodid；2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolin-2-ium;iodide
• CAS: 110252-37-4
• 化学式: C₁₀H₁₄N*I
• 分子量: 275.132
• InChiKey: PIIFDRPFTINLFD-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.61
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  3.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinium iodide 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以67.5%的产率得到2-methyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydroisoquinoline
  参考文献：
  名称：

  Passarotti; Valenti; Grianti, Bollettino Chimico Farmaceutico, 1993, vol. 132, # 11, p. 472 - 474

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-羧基-1-环己烯乙酸 在 ammonium carbonate 、 盐酸 、 palladium on activated charcoal 、 乙醇 、 锌 、 三氯氧磷 、 苯 作用下， 生成 2-methyl-5,6,7,8-tetrahydroisoquinolinium iodide
  参考文献：
  名称：

  Grewe; Mondon, Chemische Berichte, 1948, vol. 81, p. 279,285

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Exploratory Investigations Probing a Preparatively Versatile, Pyridinium Salt Photoelectrocyclization−Solvolytic Aziridine Ring Opening Sequence
  作者：Rong Ling、Mutsuo Yoshida、Patrick S. Mariano

  DOI：10.1021/jo960316i

  日期：1996.1.1

  A novel pyridinium salt photoelectrocyclization-nucleophilic bicyclic aziridine ring opening reaction sequence has been investigated in order to determine its preparative potential. N-Alkylpyridinium perchlorates were found to undergo photoinduced electrocyclization upon irradiation in nucleophilic solvents, such as H(2)O and MeOH, to efficiently produce 6-alkyl-6-azabicyclo[3.1.0]hex-2-en-4-yl alcohols

  为了确定其制备潜力，已经研究了新颖的吡啶鎓盐光电环化-亲核双环氮丙啶开环反应序列。N-烷基吡啶鎓高氯酸盐被发现在亲核溶剂（例如H（2）O和MeOH）中进行辐照后进行光诱导的电环化，以有效产生6-烷基-6-氮杂双环[3.1.0] hex-2-en-4-yl醇和醚。双环氮丙啶光产物在酸催化条件下与许多不同的亲核试剂（例如，H（2）O，MeOH，AcOH，AcSH）反应，生成5-（亲核试剂取代的）-4-（烷基氨基）环戊烯-3-醇和醚。氮丙啶开环过程是区域选择性和立体选择性的，仅产生反式，反式-三取代的环戊烯，显然是由于SN（2）机制的作用。简要探讨了C-烷基取代对吡啶鎓阳离子光环化反应区域化学的影响，并开发了一种使用该串联制备序列生产反式，顺式-三取代环戊烯的方法。
• One- and two-photon-induced isomerization of styryl compounds possessing A-π-A′ structure
  作者：Beata Jędrzejewska、Marta Gordel、Janusz Szeremeta、Małgorzata A. Kaczorowska、Marek Józefowicz、Marek Samoć

  DOI：10.1016/j.dyepig.2016.05.001

  日期：2016.9

  (800 nm) light promotes the conversion of the E-isomer of the studied compounds to the Z-isomer. Under the UV irradiation (310 nm) the obtained Z-isomer reverts to the initial form in tens of minutes. The observed inter-conversion was found to be fast and efficient. The trans-to-cis isomerization was followed by decomposition of the compound upon longer than 100 s exposure to light as indicated from mass

  合成了具有A-π-A'结构的两个苯乙烯基化合物，其特征在于具有固定的吡啶环作为电子受体（A），吡啶或5,6,7,8-四氢异喹啉阳离子作为另一个受体（A'）。通过NMR和IR光谱阐明了它们的结构。研究了单光子荧光，荧光量子产率和寿命。发现可见光（408nm）和近红外光（800nm）都促进所研究化合物的E-异构体向Z-异构体的转化。在紫外辐射（310 nm）下，获得的Z-异构体在数十分钟内恢复为初始形式。发现观察到的相互转换是快速且有效的。该反式-到-顺 异构化后，如质谱所示，暴露于光中的时间超过100 s，化合物分解。
• Dipole reversal in Langmuir–Blodgett films of an optically nonlinear dye and its effect on the polarity for molecular rectification
  作者：Geoffrey J. Ashwell、Benjamin J. Robinson、Mukhtar A. Amiri、Danika Locatelli、Silvio Quici、Dominique Roberto

  DOI：10.1039/b506765k

  日期：——

  Langmuir–Blodgett (LB) films of isomeric donor–(π-bridge)–acceptor molecules with either a hydrophobically substituted acceptor [D–π–A–C16H33 (1)] or donor [A–π–D–C16H33 (2)] exhibit second-harmonic generation and asymmetric current–voltage characteristics: a reversed polarity for rectification arises from an inversion of the dipole orientations in the two types of monolayer.

  Langmuir-Blodgett（LB）薄膜中异构体供体（-桥）受体分子具有疏水取代的受体[D-C16H33（1）]或供体[A-C16H33（2）]，表现出二次谐波产生和非对称电流-电压特性：两种单层中的偶极子方向反转，产生反向极性整流。
• DE837693
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• Mychajlyszyn; Jilek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1958, vol. 23, p. 932,934, 937
  作者：Mychajlyszyn、Jilek

  DOI：——

  日期：——