2-(3-trifluoromethylaniline)ethanol | 402-37-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(3-trifluoromethylaniline)ethanol
• 英文别名: 2-(3-trifluoromethylphenylamino)ethanol；2-{[3-(trifluoromethyl)phenyl]amino}ethan-1-ol；N-β-Hydroxyethyl-m-trifluormethylanilin；2-(3-trifluoromethyl-anilino)-ethanol；N-(3-trifluoromethylphenyl)ethanolamine；2-[3-(trifluoromethyl)anilino]ethanol
• CAS: 402-37-9
• 化学式: C₉H₁₀F₃NO
• 分子量: 205.18
• InChiKey: AZCMPUCUODBOFA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C(Press: 10 Torr)
• 密度：
  1.311±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-trifluoromethylaniline)ethanol 以 吡啶 为溶剂， 生成 N-(2-bromoethyl)-α,α,αtrifluoro-m-toluidine
  参考文献：
  名称：

  Herbicidally active phenylsubstituted 5-and 6-membered heterocyclic

  摘要：

  式（I）的化合物：其中E是氧或硫；A是CR.sup.3或N，其中R.sup.3是氢或烃基；D完成一个5或6-成员非芳香杂环环，该环可以选择性地包含来自氧、氮或硫的额外杂原子，并且可以选择性地被一个选择性取代的较低烃基团或一个选择性取代的杂芳基团取代；R.sup.1和R.sup.2各自独立地是氢；可以选择性取代的较低烃基，或可以选择性取代的杂芳基，或者R.sup.1和R.sup.2与它们连接的氮原子一起形成一个杂环；Z代表卤素，可以选择性取代的较低烃基，可以选择性取代的较低烃氧基，可以选择性取代的较低烃硫基，烃基磺酰基或烃基磺酸基，氰基，硝基，CHO基，NHOH基，ONR.sup.7' R.sup.7"，SF.sub.5；CO（可以选择性取代的较低烃基），酰胺基，COOR.sup.7，SO.sub.2 NR.sup.8 R.sup.9，CONR.sup.10 R.sup.11，OR.sup.12或NR.sup.13 R.sup.14，其中R.sup.7、R.sup.7'、R.sup.7"、R.sup.8、R.sup.9、R.sup.10和R.sup.11独立地是氢或较低烃基；R.sup.12是氢；SO.sub.2较低烃基或COR.sup.15；R.sup.13和R.sup.14独立地是较低烃基、较低烃氧基或一个基团R.sup.12；R.sup.15是OR.sup.16、NR.sup.17 R.sup.18、氢或较低烃基；R.sup.16是较低烃基；R.sup.17和R.sup.18独立地是氢或较低烃基；但是当有两个或更多的取代基Z时，它们可以相同或不同；m为0或1到5的整数。

  公开号：

  US05856273A1
• 作为产物：
  描述：

  间氨基三氟甲苯 、 乙二醇 在 palladium on activated charcoal 、 zinc(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到2-(3-trifluoromethylaniline)ethanol
  参考文献：
  名称：

  非均相借位氢反应制取苯胺和乙二醇中的β-氨基醇

  摘要：

  与纯乙二醇的借入氢（BH）也称为氢自动转移（HA），是制备β-氨基醇的关键步骤。然而，由于乙二醇的稳定性，很少实现单活化。在此，据报道Pd / C和ZnO的组合作为该BH / HA反应的非均相催化剂。该系统产生了极好的空气和湿气稳定性，并且经济的催化剂能够将水中的乙二醇单官能化，而无需进一步活化二醇。在这项工作中，已经探索了不同的二醇和芳族胺，为氨基醇的开发提供了一种新方法。这项研究揭示了两种固体物质的组合如何在异相中提供有趣的催化性能。ZnO激活乙二醇，而Pd / C则负责BH / HA循环。重新芳香化之前的原位BH / HA循环，代表串联异质过程。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2017.08.006

文献信息

• Targeting the FtsZ Allosteric Binding Site with a Novel Fluorescence Polarization Screen, Cytological and Structural Approaches for Antibacterial Discovery
  作者：Sonia Huecas、Lidia Araújo-Bazán、Federico M. Ruiz、Laura B. Ruiz-Ávila、R. Fernando Martínez、Andrea Escobar-Peña、Marta Artola、Henar Vázquez-Villa、Mar Martín-Fontecha、Carlos Fernández-Tornero、María L. López-Rodríguez、José M. Andreu

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.0c02207

  日期：2021.5.13

  for discovering new antibiotics. Binding of small molecules to the cleft between the N-terminal guanosine triphosphate (GTP)-binding and the C-terminal subdomains allosterically impairs the FtsZ function, eventually inhibiting bacterial division. Nonetheless, the lack of appropriate chemical tools to develop a binding screen against this site has hampered the discovery of FtsZ antibacterial inhibitors

  细菌对抗生素的耐药性使以前可控制的感染再次致残和致死，凸显了对新抗菌策略的需求。在这方面，通过靶向关键蛋白 FtsZ 来抑制细菌分裂过程已被认为是发现新抗生素的有吸引力的方法。小分子与 N 端三磷酸鸟苷 (GTP) 结合和 C 端亚结构域之间的裂缝结合会变构损害 FtsZ 功能，最终抑制细菌分裂。尽管如此，缺乏适当的化学工具来开发针对该位点的结合筛选阻碍了 FtsZ 抗菌抑制剂的发现。在这里，我们描述了第一个竞争性结合测定，以识别与域间裂缝相互作用的 FtsZ 变构配体，基于使用特定的高亲和力荧光探针。这种新颖的分析与表型分析和 X 射线晶体学见解一起，能够鉴定和表征细菌分裂的 FtsZ 抑制剂，旨在发现更有效的抗菌剂。
• N-(3-trifluoromethyl-phenyl)-N'-propargyl-piperazine and salts thereof
  申请人：Boehringer Ingelheim KG

  公开号：US04699910A1

  公开（公告）日：1987-10-13

  The compound of the formula ##STR1## and non-toxic, pharmacologically acceptable acid addition salts thereof. The compound as well as its salts are useful as analgesics.

  该化合物的分子式为##STR1##，及其无毒、药理学上可接受的酸盐。该化合物及其盐可用作镇痛剂。
• N-(3-Trifluormethylphenyl)-N'-propargylpiperazin, seine Herstellung und Verwendung
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM KG

  公开号：EP0117531A1

  公开（公告）日：1984-09-05

  Die Erfindung betrifft ein neues N-Arylpiperazin der Formel sowie physiologisch verträgliche Säureadditionssalze davon. Die neue Verbindung lässt sich z.B. durch Umsetzung von N-(3-Trifluormethylphenyl)-piperazin mit Propargylchlorid herstellen. Sie ist analgetisch wirksam und lässt sich daher in pharmazeutischen Präparaten zur Bekämpfung von Schmerzzuständen als Wirkstoff einsetzen.

  本发明涉及一种新的 N-芳基哌嗪及其生理上可耐受的酸加成盐。 这种新化合物可通过 N-（3-三氟甲基苯基）哌嗪与丙炔氯反应等方法制备。 它具有镇痛活性，因此可用作抗疼痛药物制剂的活性成分。
• Dustmukhamedov,T.T. et al., Journal of general chemistry of the USSR, 1976, vol. 46, p. 297 - 300
  作者：Dustmukhamedov,T.T. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Lewis acids catalyzed ring-opening reactions of methylenecyclopropanes and epoxides in supercritical carbon dioxide or modified supercritical carbon dioxide with perfluorocarbon
  作者：Min Shi、Yu Chen

  DOI：10.1016/s0022-1139(03)00083-6

  日期：2003.8

  The reactions of methylenecyclopropanes (MCPs) and epoxides with alcohols and aromatic amines can be carried out in supercritical carbon dioxide (scCO(2)) or modified scCO(2) with perfluorocarbon which offer a way to synthesize various alcohols, amino-alcohols, homoallylic ethers, and amines under an environmentally benign condition. (C) 2003 Elsevier Science B.V. All rights reserved.