(5S,6S)-3-aza-6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-isobutyl-5-hydroxy-7-phenylheptanoyl amide | 866227-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (5S,6S)-3-aza-6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-isobutyl-5-hydroxy-7-phenylheptanoyl amide
• CAS: 866227-27-2
• 化学式: C₂₁H₃₅N₃O₄
• 分子量: 393.527
• InChiKey: SQXDANFUSQIGLU-ROUUACIJSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.93
• 重原子数：
  28.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  104.89
• 氢给体数：
  3.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (5S,6S)-3-aza-6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-isobutyl-5-hydroxy-7-phenylheptanoyl amide 在 盐酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成物，生物学评估和模型研究，针对疟疾蛋白酶-纤溶酶I和II的抑制剂。

  摘要：

  疟原虫对抗疟药的抗药性增加是该病重新出现的主要原因，并增加了对新药靶标的需求。最近已经出现了来自恶性疟原虫的两种天冬氨酸蛋白酶，纤溶酶I和II，作为潜在的靶标。为了抑制这些血红蛋白酶，制备了一系列以碱性羟乙基胺过渡态等排体为中心片段的抑制剂。合成的化合物在P1'位置变化，并表现出31至> 2000 nM的生物活性。为了使结果合理化，使用了分子对接和3D-QSAR分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.048
• 作为产物：
  描述：

  (1S)-1-(2R)-环氧乙基-2-苯乙基氨基甲酸叔丁酯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 异丙醇 为溶剂， 生成 (5S,6S)-3-aza-6-[(tert-butyloxycarbonyl)amino]-3-isobutyl-5-hydroxy-7-phenylheptanoyl amide
  参考文献：
  名称：

  合成物，生物学评估和模型研究，针对疟疾蛋白酶-纤溶酶I和II的抑制剂。

  摘要：

  疟原虫对抗疟药的抗药性增加是该病重新出现的主要原因，并增加了对新药靶标的需求。最近已经出现了来自恶性疟原虫的两种天冬氨酸蛋白酶，纤溶酶I和II，作为潜在的靶标。为了抑制这些血红蛋白酶，制备了一系列以碱性羟乙基胺过渡态等排体为中心片段的抑制剂。合成的化合物在P1'位置变化，并表现出31至> 2000 nM的生物活性。为了使结果合理化，使用了分子对接和3D-QSAR分析。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.06.048