2-(1-Tert-butylperoxypentyl)-5-methylfuran | 154011-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 杂芳族化合物
• 英文名称: 2-(1-Tert-butylperoxypentyl)-5-methylfuran
• 英文别名: 2-(1-tert-butylperoxypentyl)-5-methylfuran
• CAS: 154011-39-9
• 化学式: C₁₄H₂₄O₃
• 分子量: 240.343
• InChiKey: UKMDLSLXLZSNDD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  261.1±28.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.959±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  31.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(1-Tert-butylperoxypentyl)-5-methylfuran 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 反应 3.0h， 以45%的产率得到1-(5-methylfuran-2-yl)pentan-1-one
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物的酸催化氧化呋喃衍生物

  摘要：

  叔丁基过氧化氢在酸催化下的异常反应性使得呋喃衍生物易于转化为3（6H）-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61606-4
• 作为产物：
  描述：

  叔丁基过氧化氢 、 1-(5-methylfuran-2-yl)pentan-1-ol 在 camphor-10-sulfonic acid 作用下， 以 异辛烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 1.0h， 以87%的产率得到2-(1-Tert-butylperoxypentyl)-5-methylfuran
  参考文献：
  名称：

  叔丁基氢过氧化物的酸催化氧化呋喃衍生物

  摘要：

  叔丁基过氧化氢在酸催化下的异常反应性使得呋喃衍生物易于转化为3（6H）-吡喃酮。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)61606-4

文献信息

• Mo(CO)6-Catalyzed oxidation of furan derivatives to E- and Z-enediones by cumyl hydroperoxide
  作者：Antonio Massa、Maria Rosaria Acocella、Margherita De Rosa、Annunziata Soriente、Rosaria Villano、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)02636-9

  日期：2003.1

  E- and Z-Enediones are easily accessible by controlled oxidation of 2,5-disubstituted furans with Mo(CO)6/cumyl hydroperoxide system. The use of t-butyl hydroperoxide, as oxygen donor, leads to the formation of 2H-pyran-3(6H)-one derivatives.

  通过用Mo（CO）6 /枯基氢过氧化物系统控制2,5-二取代的呋喃的氧化，可轻松获得E和Z烯酮。使用吨丁基过氧化氢，氧供体，导致形成2 ħ吡喃3（6 ħ） -酮衍生物。
• Acid-catalyzed oxidation of furan derivatives by t-butyl hydroperoxide
  作者：Roberto Antonioletti、Luca Arista、Francesco Bonadies、Ludovica Locati、Arrigo Scettri

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)61606-4

  日期：1993.10

  The unusual reactivity of t-butyl hydroperoxide under acid-catalysis allows the easy conversion of furan derivatives into 3(6H)-pyranones.

  叔丁基过氧化氢在酸催化下的异常反应性使得呋喃衍生物易于转化为3（6H）-吡喃酮。