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4-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline | 232618-36-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline
英文别名
4-(1-Methylpiperidin-4-yl)sulfanylquinazoline
4-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline化学式
CAS
232618-36-9
化学式
C14H17N3S
mdl
——
分子量
259.375
InChiKey
IJYSDDHLEFLYGO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    54.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline氯甲酸丙酯甲苯 为溶剂, 反应 3.0h, 以85%的产率得到4-(1-propoxycarbonylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    安吡托林喹唑啉类似物的合成及镇痛活性
    摘要:
    已经合成了新的安吡托林缩合衍生物,其中吡啶环被喹啉、喹唑啉、7-氯喹啉和 7-氯喹唑啉核取代。已经研究了它们的受体结合谱(5-HT1A、5-HT1B)和镇痛活性(热板、乙酸诱导的扭体)。在相同条件下,化合物4e-4g、4l的镇痛活性至少与临床常用药物氟吡汀和曲马多相当。
    DOI:
    10.1002/1521-4184(200011)333:11<381::aid-ardp381>3.0.co;2-a
  • 作为产物:
    描述:
    4-氯喹唑啉1-甲基-4-巯基哌啶potassium carbonate 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 反应 10.0h, 以68%的产率得到4-(1-methylpiperidin-4-ylsulfanyl)quinazoline
    参考文献:
    名称:
    安吡托林一些缩合类似物的合成及镇痛活性
    摘要:
    已经合成了新的 Anpirtoline 缩合衍生物,其中吡啶环被喹啉、异喹啉、喹唑啉和酞嗪核取代。已经研究了它们的受体结合谱(5-HT1A、5-HT1B)和镇痛活性(热板、乙酸诱导的扭体)。在相同条件下,化合物7d、8b、8c和8e的镇痛活性至少与临床使用的药物氟吡汀和曲马多相当。
    DOI:
    10.1002/(sici)1521-4184(19996)332:6<208::aid-ardp208>3.0.co;2-0
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