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Methyl 6-[3-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-carboxylate
Methyl 6-[3-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-carboxylate | 153802-92-7
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶并嘧啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
Methyl 6-[3-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-carboxylate
英文别名
——
CAS
153802-92-7
化学式
C
18
H
18
N
6
O
4
mdl
——
分子量
382.379
InChiKey
NFXHAQLBAOWLIC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
同类化合物
相关功能分类
相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.7
重原子数:
28
可旋转键数:
7
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
156
氢给体数:
2
氢受体数:
10
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
6-[1-Carboxy-2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyridine-3-carboxylic acid
153802-93-8
C
16
H
14
N
6
O
4
354.325
——
6-[2-(2,4-Diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyridine-3-carboxylic acid
153802-94-9
C
15
H
14
N
6
O
2
310.315
反应信息
作为反应物:
描述:
Methyl 6-[3-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-carboxylate
在
sodium hydroxide
作用下, 以
二甲基亚砜
为溶剂, 反应 96.0h, 以95%的产率得到6-[1-Carboxy-2-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)ethyl]pyridine-3-carboxylic acid
参考文献:
名称:
甲氨蝶呤在类风湿关节炎中的类似物。2.5-脱氮杂min蝶呤,5,10-脱氮杂min蝶呤和类似物对小鼠II型胶原诱导的关节炎的作用。
摘要:
在小鼠II型胶原蛋白模型中评估了衍生自5-deaza-和5,10-dideazaaminopterin系列的氨基蝶呤类似物的26种化合物的抗关节炎活性。通过将合适的N-取代的(4-氨基苯甲酰基)-L-谷氨酸二烷基酯或N-(5-氨基-2-thenoyl)-L-谷氨酸二酯烷基化来制备5-deaza系列的新化合物,4-二氨基-5-烷基-6-(溴甲基)-5-脱氮庚啶。将所得的5-脱氮杂min蝶呤二酯皂化以提供目标5-脱氮杂合物类似物。通过适当的4-羧基苯基乙酸,(5-羧基-2-噻吩基)乙酸或(5-羧基-2-吡啶基)乙酸二甲基酯的碳负离子的类似烷基化反应合成5,10-二氮杂氨基蝶呤。2,4-二氨基-4-脱氧-10-羧基-5的二酯 将如此获得的10-二氮杂叠氮酸类型皂化,然后通过在Me 2 SO溶液中加热而容易地脱羧,以提供2,4-二氨基-5,10-二氮杂叠氮酸类型的中间体。肽与L-谷氨酸二乙酯偶
DOI:
10.1021/jm950553y
作为产物:
描述:
6-(bromomethyl)-2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidine
、
3-carbomethoxy-6-pyridylacetic acid methyl ester
在 sodium hydride 作用下, 生成
Methyl 6-[3-(2,4-diaminopyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]pyridine-3-carboxylate
参考文献:
名称:
甲氨蝶呤在类风湿关节炎中的类似物。2.5-脱氮杂min蝶呤,5,10-脱氮杂min蝶呤和类似物对小鼠II型胶原诱导的关节炎的作用。
摘要:
在小鼠II型胶原蛋白模型中评估了衍生自5-deaza-和5,10-dideazaaminopterin系列的氨基蝶呤类似物的26种化合物的抗关节炎活性。通过将合适的N-取代的(4-氨基苯甲酰基)-L-谷氨酸二烷基酯或N-(5-氨基-2-thenoyl)-L-谷氨酸二酯烷基化来制备5-deaza系列的新化合物,4-二氨基-5-烷基-6-(溴甲基)-5-脱氮庚啶。将所得的5-脱氮杂min蝶呤二酯皂化以提供目标5-脱氮杂合物类似物。通过适当的4-羧基苯基乙酸,(5-羧基-2-噻吩基)乙酸或(5-羧基-2-吡啶基)乙酸二甲基酯的碳负离子的类似烷基化反应合成5,10-二氮杂氨基蝶呤。2,4-二氨基-4-脱氧-10-羧基-5的二酯 将如此获得的10-二氮杂叠氮酸类型皂化,然后通过在Me 2 SO溶液中加热而容易地脱羧,以提供2,4-二氨基-5,10-二氮杂叠氮酸类型的中间体。肽与L-谷氨酸二乙酯偶
DOI:
10.1021/jm950553y
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