(1S,4R,6R,7R,8S,9R,14S,17S,18S,21R,22R,25S)-1,22-dimethyl-21-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,5-dioxa-10-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacos-2(11)-en-12-one | 191481-88-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: (1S,4R,6R,7R,8S,9R,14S,17S,18S,21R,22R,25S)-1,22-dimethyl-21-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,5-dioxa-10-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacos-2(11)-en-12-one
• CAS: 191481-88-6
• 化学式: C₅₄H₇₀O₆S
• 分子量: 847.212
• InChiKey: ATYWBORFGQDFPW-INODEUFSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  13.4
• 重原子数：
  61
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  88.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,4R,6R,7R,8S,9R,14S,17S,18S,21R,22R,25S)-1,22-dimethyl-21-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,5-dioxa-10-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacos-2(11)-en-12-one 在 镍 作用下， 以 甲苯 、 苯 为溶剂， 以21%的产率得到3-(3',4',6'-tribenzyl-2'-deoxy-α-glucopyranosyl)cholest-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  通过杂环加成介导的糖基转移合成类固醇糖苷模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970287r
• 作为产物：
  描述：

  1α,2α-epoxy-5α-cholestan-3-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 jones reagent 作用下， 以 四氢呋喃 、 氘代苯 为溶剂， 反应 21.75h， 生成 (1S,4R,6R,7R,8S,9R,14S,17S,18S,21R,22R,25S)-1,22-dimethyl-21-[(2R)-6-methylheptan-2-yl]-7,8-bis(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)-3,5-dioxa-10-thiahexacyclo[12.11.0.02,11.04,9.017,25.018,22]pentacos-2(11)-en-12-one
  参考文献：
  名称：

  通过杂环加成介导的糖基转移合成类固醇糖苷模型。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo970287r

文献信息

• Model Steroid Glycoside Synthesis via a Glycosyl Transfer Mediated by Heterocycloaddition
  作者：War War Win、Richard W. Franck

  DOI：10.1021/jo970287r

  日期：1997.6.1