N,N-diisopropyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-carboxamide | 1440962-79-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N-diisopropyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-carboxamide
• CAS: 1440962-79-7
• 化学式: C₂₅H₂₇NO
• 分子量: 357.495
• InChiKey: XZNRXDCPPPBHIU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.28
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  20.31
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N,N-diisopropyl-[1,1'-biphenyl]-3-carboxamide 、 苯 在 silver hexafluoroantimonate 、 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 六溴苯 、 2-氯-1,4-二甲基苯 、 copper diacetate 、 cesium pivalate 、 三甲基乙酸 作用下， 反应 21.0h， 以53%的产率得到N,N-diisopropyl-[1,1':4',1''-terphenyl]-2'-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  铑（III）和六溴代苯—一种简单的芳烃和杂环与带有导向基团的杂环交叉脱氢偶联的催化剂体系

  摘要：

  C 6 Br六和 毒品！C 6 Br 6可用作苯甲酰胺与简单苯衍生物的[Rh III Cp *]催化（Cp * = C 5 Me 5）脱氢交叉偶联的助氧化剂/催化剂改性剂（请参见方案，DG =指导基团）。类似地，杂环可以偶联并形成药物样结构。机理研究表明，Cu（OAc）2 / C 6 Br 6系统具有独特的多重作用，而非螯合物辅助的CH活化是决定速率的步骤。

  DOI：

  10.1002/anie.201205734