5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑 | 50591-24-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: 5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
• 英文名称: 1,2-dimethyl-5-methoxybenzimidazole
• 英文别名: 5-Methoxy-1,2-dimethylbenzimidazole；5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-1,3-benzodiazole；5-methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzimidazole；5-Methoxy-1,2-dimethyl-1H-benzimidazol；1,2-Dimethyl-5-methoxy-1H-benzimidazole
• CAS: 50591-24-7
• 化学式: C₁₀H₁₂N₂O
• 分子量: 176.218
• InChiKey: NVNUBOSZEJYDHC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-(2-bromo-5-methoxyphenyl)-N'-methylethanimidamide 在 sodium hydroxide 、 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 、 三苯基膦 作用下， 以 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 1.12h， 以81%的产率得到5-甲氧基-1,2-二甲基-1H-苯并咪唑
  参考文献：
  名称：

  使用钯催化的芳基胺化化学反应合成苯并咪唑的改进方法。

  摘要：

  为通过分子内钯催化的芳基胺化化学合成苯并咪唑开发了新的，改进的条件，并对其进行了优化。这种方法与“捕获和释放”纯化策略相结合，已导致快速制备了一系列这些杂环，并具有优异的收率。

  DOI：

  10.1021/jo034824l

文献信息

• [EN] PROBES FOR IMAGING HUNTINGTIN PROTEIN<br/>[FR] SONDES D'IMAGERIE DE LA PROTÉINE HUNTINGTINE
  申请人：CHDI FOUNDATION INC

  公开号：WO2016033440A1

  公开（公告）日：2016-03-03

  Provided are imaging agents comprising a compound of Formula I, or a pharmaceutically acceptable salt thereof, and methods of their use. Formula (I)

  提供了包含化合物I式或其药用可接受盐的成像剂，以及它们的使用方法。式(I)
• Methods of Preparing Sulfinamides and Sulfoxides
  申请人：Senanayake Hugh Chris

  公开号：US20070293682A1

  公开（公告）日：2007-12-20

  This invention encompasses novel methods of preparing sulfinamides and sulfoxides, particularly stereomerically pure sulfinamides and sulfoxides. The invention further encompasses novel compounds from which sulfinamides and sulfoxides can be prepared.

  本发明涵盖了制备磺酰胺和磺醇的新方法，特别是立体异构纯的磺酰胺和磺醇。该发明还涵盖了可以制备磺酰胺和磺醇的新化合物。
• Quinuclidine Compounds as Alpha-7 Nicotinic Acetylcholine Receptor Ligands
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20130131064A1

  公开（公告）日：2013-05-23

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本披露提供了I式化合物及其盐，以及使用这些化合物的组合物和方法。这些化合物是尼古丁α7受体的配体，可能有助于治疗中枢神经系统的各种疾病，尤其是情感和神经退行性疾病。
• QUINUCLIDINE COMPOUNDS AS ALPHA-7 NICOTINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR LIGANDS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150094309A1

  公开（公告）日：2015-04-02

  The disclosure provides compounds of formula I, including their salts, as well as compositions and methods of using the compounds. The compounds are ligands for the nicotinic α7 receptor and may be useful for the treatment of various disorders of the central nervous system, especially affective and neurodegenerative disorders.

  本公开提供I式化合物及其盐，以及使用该化合物的组合物和方法。该化合物是尼古丁α7受体的配体，可用于治疗中枢神经系统的各种障碍，特别是情感和神经退行性障碍。
• An intramolecular palladium-catalysed aryl amination reaction to produce benzimidazoles
  作者：Christopher T Brain、Shirley A Brunton

  DOI：10.1016/s0040-4039(02)00132-6

  日期：2002.3

  A novel synthesis of benzimidazoles by a palladium-catalysed intramolecular N-arylation reaction from (o-bromophenyl)amidine precursors is described. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.