(4-Chlor-phenyl)-acetylbromid | 22535-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-Chlor-phenyl)-acetylbromid
• 英文别名: p-chloro-phenacyl bromide；4-Chlorophenylacetyl bromide；2-(4-chlorophenyl)acetyl bromide
• CAS: 22535-06-4
• 化学式: C₈H₆BrClO
• 分子量: 233.492
• InChiKey: CUAQQLFEQMUZHF-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  270.7±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.615±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-Chlor-phenyl)-acetylbromid 在 乙酸酐 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 2-[3-(β-naphthyl)-5-trifluoromethylpyrazol-1-yl]-4-(4-chlorophenyl)thiazole
  参考文献：
  名称：

  Denisova, Anna B.; Glukhareva, Tatijana V.; Andronnikova, Galina P., Journal of Chemical Research, Miniprint, 2001, # 1, p. 133 - 147

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氯苯乙酸 在 二溴亚砜 作用下， 生成 (4-Chlor-phenyl)-acetylbromid
  参考文献：
  名称：

  Michel,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1968, p. 4898 - 4901

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel [1,2,4]triazolo[3,4‐ <i>b</i> ][1,3,4]thiadiazine derivatives embedded with benzimidazole moiety as potent antioxidants
  作者：Reshma Sathyanarayana、Boja Poojary、Revanasiddappa B. Chandrashekarappa、Hemanth Kumar、Vijay K. Merugumolu

  DOI：10.1002/jccs.201900452

  日期：2020.8

  and nitric oxide radical with IC50 values of 13.57 and 18.55 μg/ml when compared to the standard with IC50 values of 23.75 and 23.14 μg/ml, respectively, which was due to the presence of electron‐donating groups. The activity was found to decline when electron‐donating groups were replaced by electron‐withdrawing groups. Moderate scavenging activity was observed for the superoxide radical. Structure

  使用一锅硝基还原环化方法合成了十四种带有苯并咪唑部分（7a-n）的新型[1,2,4]三唑[3,4– b ] [1,3,4]噻二嗪衍生物。所有合成的化合物均通过1 H核磁共振（1 H NMR），13 C NMR，傅立叶变换红外（FT-IR），质谱和元素分析得到确认。所有标题化合物均经受体外抗氧化活性。使用DPPH，一氧化氮和超氧化物自由基清除方法检查化合物的自由基清除活性。结果表明，化合物3-（2-（3,4-二甲氧基苯基）-1-丙基-1 H-苯并[ d]咪达唑-5-基）-6-4-甲苯基7 H- [1,2,4]三唑[3,4- b ] [1,3,4]噻二嗪（7c）对清除DPPH和一氧化氮自由基的IC 50值为13.57和18.55μg/ ml，而标准品的IC 50值为23.75和23.14μg/ ml，这是由于存在供电子基团。当给电子基团被吸电子基团取代时，活性下降。观察到超氧化物自由基的中等清
• Spectrometric and chemical studies of 5-acyl- and 5-nitroso-2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles
  作者：Timothy N. Birkinshaw、G. Denis Meakins、Simon J. Plackett

  DOI：10.1039/p19880002209

  日期：——

  The conformational preferences of 2-(N,N-disubstituted amino)thiazoles having a 4-substituent (R1) and a 5-acyl group (R2CO) have been established by i.r. spectrometry and a crystallographic examination. In solution the compounds with R2= aryl and R1= Me or aryl exist predominantly or entirely in the carbonyl O,S-anti arrangement; for those with R1= aryl and R2= Me the syn rotamer is the main form

  已经通过红外光谱法和晶体学检查确定了具有4-取代基（R 1）和5-酰基（R 2 CO）的2-（N，N-二取代氨基）噻唑的构象偏好。与溶液中的R中的化合物2 =芳基和R 1 = Me或芳基主要或完全存在于羰基O，S -抗布置; 对于那些具有R 1 =芳基和R 2 = Me的化合物，顺式旋转异构体是主要形式，但存在少量（约15％）的抗旋转异构体。
• A Mild and Efficient Synthesis of Novel Isoxazolyl-Benzo[<i>d</i>]Pyrazino[2,1-<i>b</i>] [1,3]Oxazoles
  作者：Eligeti Rajanarendar、Paka Venkateshwarlu、Saini Ramakrishna、Dharavath Nagaraju

  DOI：10.1002/jhet.2064

  日期：2015.7

  Synthesis of novel 2‐3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl‐4,10a‐diaryl‐1,10a‐dihydro‐2H‐benzo[d]pyrazino[2,1‐b][1,3]oxazoles 5 were simply achieved by the reaction of 2‐[3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl(2‐oxo‐2‐arylethyl)amino]‐1‐aryl‐1‐ethanones 3 with o‐aminophenol 4 in the presence of CAN catalyst. The intermediates, 2‐[3‐methyl‐5‐[(E)‐2‐aryl‐1‐ethenyl]‐4‐isoxazolyl(2‐ox

  新型2-3-甲基-5-[（E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基-4,10a-二芳基-1,10a-二氢-2 H-苯并[ d ]吡嗪并[ 2,1- b ] [1,3]恶唑5可以通过2- [3-甲基-5-[（E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基（2-oxo）的反应简单地获得-2-芳基乙基）氨基] -1-芳基-1-乙基酮3与邻氨基苯酚4在CAN催化剂的存在下。中间体2- [3-甲基-5 [[ E）-2-芳基-1-乙烯基] -4-异恶唑基（2-氧代-2-芳基乙基）氨基] -1-芳基-1-乙酮3，由4-氨基-3-甲基-5-苯乙烯基恶唑1反应制得，在K 2 CO 3存在下与苯乙酰胺2在乙醇中的溶液。新合成的化合物3a，3b，3c，3d，3e，3f，3g，3h，3i，3j，3k，3l和5a，5b，5c，5d，5e，5f，5g，5h，5i，5j的结构，5k，5l已通过分析和光谱数据确认。
• Crystal engineering through non-bonded contacts to sulphur
  作者：Veerapaneni Nalini、Gautam R. Desiraju

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)90252-2

  日期：1987.1

  β-structure for a planar sulphur heterocycle. A representative compound is the title thione 2. Crystals of 2 are monoclinic, P21/n, Z=8, a=17.327(4), b=3.950(2), c=27.877(6) Å, B=93.88(2)°; R=0.050, Rw=0.044 on 783 non-zero reflections. Molecules related by translation along [010] are within photoreactive distance and the β-structure leads to the rapid formation on UV irradiation of a fused tricyclic

  弱而有方向性的特定堆栈间S .... S和S .... Cl接触可用于设计平面硫杂环的4Å-短轴β结构。代表性的化合物为标题硫酮2。2的晶体为单斜晶体，P2 1 /n，Z=8，a=17.327(4)，b=3.950(2)，c=27.877(6）Å，B = 93.88（ 2）°；R = 0.050，R瓦特= 0.044 783上非零反射。通过沿着[010]的平移而相关的分子在光反应距离之内，并且β结构导致在紫外辐射下快速形成稠合的三环镜对称的环丁烷3。该二聚体非常不稳定并且热分解为新颖的十元二烯烃4。其他一些相关的硫杂环化合物都采用β堆积模式。
• Design, synthesis, antimicrobial, antiquorum-sensing and antitumor evaluation of new series of pyrazolopyridine derivatives
  作者：N.S. El-Gohary、M.I. Shaaban

  DOI：10.1016/j.ejmech.2018.08.008

  日期：2018.9

  New series of pyrazolopyridines 1–15 were synthesized and esteemed for antimicrobial effectiveness against S. aureus, B. cereus, E. coli, P. aeruginosa, C. albicans, A. fumigatus and A. flavus. Analogs 15c and 15d have eminent and broad spectrum antimicrobial activity, while 13a, 15a, 15e and 15f have potent effectiveness on S. aureus and B. cereus. In addition, 12 exhibited excellent effectiveness

  合成了一系列新的吡唑并吡啶1-15，并被认为具有抗金黄色葡萄球菌，蜡状芽孢杆菌，大肠杆菌，铜绿假单胞菌，白色念珠菌，烟曲霉和黄曲霉的抗菌效果。类似物15c和15d具有卓越的广谱抗菌活性，而13a，15a，15e和15f对金黄色葡萄球菌和蜡状芽孢杆菌具有有效的效力。此外，有12种药物在大肠杆菌和铜绿假单胞菌。还评估了化合物1-15对紫罗兰的抗群体感应功效，而11a，15b，15e和15f显示出合理的功效。在体外对HepG2细胞的新的类似物的抗肿瘤测试，MCF-7和Hela细胞系表明，1和15D具有有效的和广谱的抗肿瘤活性。另外，4、8和15f在三种选择的癌细胞系上显示出显着的有效性。对小鼠EAC的体内抗肿瘤评估显示，化合物1和15d具有最高的功效。此外，针对W138和WISH正常细胞的细胞毒性评估表明，在两种正常细胞系中，所有筛选出的化合物均具有比阿霉素更低的​​细胞毒性。估计了活性抗微生物