(1'S,4S)-4-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one | 945007-29-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1'S,4S)-4-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• 英文别名: (1'S,4S)-4-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]oxazolidin-2-one；(S)-4-(S)-hydroxy-(4-nitrophenyl)methyloxazolidin-2-one；(4s)-4-[(s)-Hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one；(4S)-4-[(S)-hydroxy-(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
• CAS: 945007-29-4
• 化学式: C₁₀H₁₀N₂O₅
• 分子量: 238.2
• InChiKey: CGFNTQLZINKEQB-IUCAKERBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  104
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1'S,4S)-4-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one 、 丁酰氯 在 吡啶 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 以72%的产率得到(1'S,4S)-4-[butanoyloxy(4-nitrophenyl)methyl]oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of isomeric 2-oxazolidinones from (1R,2R)-and (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-007-0201-z
• 作为产物：
  描述：

  (1S,2S)-2-ethoxycarbonylamino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol 在 potassium carbonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 96.0h， 生成 (1'S,4S)-4-[hydroxy(4-nitrophenyl)methyl]-1,3-oxazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-oxazolidinones from (1S,2S)-2-amino-1-(4-nitrophenyl)-1,3-propanediol

  摘要：

  DOI：

  10.1007/s10593-006-0118-y

文献信息

• An unexpected result from the reaction of hydroxymethyl-2-oxazolidinones with isocyanates
  作者：M. Madesclaire、F. Leal、V. Weber、C. Decombat、V. P. Zaitsev、J. V. Zaitseva

  DOI：10.1007/s10593-011-0741-0

  日期：2011.5

  The reaction of hydroxymethyl-2-oxazolidinones with 4-chlorophenyl isocyanate and phenyl isocyanate was studied. It was established that the investigated hydroxymethyl-2-oxazolidinones can react with isocyanates either at the NH group alone or at the NH and OH groups.