N'-(5-cyanopyridin-2-yl)-N,N-dimethylsulfamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N'-(5-cyanopyridin-2-yl)-N,N-dimethylsulfamide
• 英文别名: 6-(Dimethylaminosulfonylamino)-3-cyanopyridine；5-cyano-2-(dimethylsulfamoylamino)pyridine
• 化学式: C₈H₁₀N₄O₂S
• 分子量: 226.259
• InChiKey: AQGSHGIMRJORQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  94.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N'-(5-cyanopyridin-2-yl)-N,N-dimethylsulfamide 、 乙酸乙酯 、 盐酸 在 钯 甲醇 作用下， 以 甲醇 、 1,4-二氧六环 为溶剂， 25.0 ℃ 、13.51 MPa 条件下， 生成 6-(Dimethylaminosulfonylamino)-pyridin-3-ylmethyl amine dihydrochloride salt
  参考文献：
  名称：

  Azaindazole compounds as CCR1 receptor antagonists

  摘要：

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体，以及制备和使用它们的方法。

  公开号：

  US08163918B2
• 作为产物：
  描述：

  6-氯-3-氰基吡啶 、 N,N-二甲基磺酰胺 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) caesium carbonate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到N'-(5-cyanopyridin-2-yl)-N,N-dimethylsulfamide
  参考文献：
  名称：

  Novel N-Aryl and N-Heteroaryl Sulfamide Synthesis via Palladium Cross Coupling

  摘要：

  A novel and efficient synthesis of N-aryl and N-heteroaryl sulfamides via an intermolecular palladium-catalyzed coupling process has been developed. The reactions proceeded with good to excellent yields and were tolerant of a wide range of functional groups.

  DOI：

  10.1021/ol049091l

文献信息

• [EN] AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS AZAINDAZOLE EN TANT QU'ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2010036632A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  公开的是化合物的公式（I），用于治疗通过CCR1活性介导或维持的多种疾病和疾病，包括自身免疫性疾病，如风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了制备方法和使用方法。
• Azaindazole Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20100093724A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are methods of making and methods of using same.

  本发明涉及式(I)化合物，其可用于治疗多种疾病和障碍，这些疾病和障碍是通过CCR1的活性介导或维持的，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。同时，本发明还涉及制备方法和使用方法。
• Pyridinyl compounds useful as intermediates
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08338610B2

  公开（公告）日：2012-12-25

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  公开了式(I)的化合物，可用于治疗各种由CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，如类风湿性关节炎和多发性硬化症。还公开了其中间体以及制备和使用它们的方法。
• Pyridinyl Compounds Useful As Intermediates
  申请人：COOK Brian Nicholas

  公开号：US20120136158A1

  公开（公告）日：2012-05-31

  Disclosed are compounds of the formula (I), useful for treating a variety of diseases and disorders that are mediated or sustained through the activity of CCR1 including autoimmune diseases, such as rheumatoid arthritis and multiple sclerosis. Also disclosed are intermediates thereof, and methods of making and methods of using same.

  本发明涉及一种式(I)的化合物，可用于治疗多种通过CCR1活性介导或维持的疾病和障碍，包括自身免疫性疾病，例如类风湿性关节炎和多发性硬化症。本发明还涉及其中间体，以及制备和使用它们的方法。
• AZAINDAZOLE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INTERNATIONAL GMBH

  公开号：EP2346868A1

  公开（公告）日：2011-07-27