N-succinimidyl carbonic acid cyclohexylmethyl ester | 922723-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: N-succinimidyl carbonic acid cyclohexylmethyl ester
• 英文别名: Cyclohexylmethyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate；cyclohexylmethyl (2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) carbonate
• CAS: 922723-33-9
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₅
• 分子量: 255.271
• InChiKey: RKJSJWKVGFKILE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-azido-1-benzyl-3-phenyl-propylamine 、 N-succinimidyl carbonic acid cyclohexylmethyl ester 在 三乙醇胺 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 cyclohexylmethyl N-[(2S,3S)-3-azido-1,4-diphenylbutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  通过铜（I）催化的1,2,3-三唑的合成及其进一步功能化，实现了人类免疫缺陷病毒1型蛋白酶新型抑制剂的快速发现和结构活性分析。

  摘要：

  根据一系列筛选结果，建立了一系列与人免疫缺陷病毒1型蛋白酶（HIV-1-Pr）结合效率高的含三唑化合物，现已开发出一系列新型的有效抑制剂。铜（I）催化的叠氮化物-炔烃环加成（CuAAC）可方便地使用1,4-二取代-1,2,3-三唑，用于将含叠氮化物片段的聚焦库与各种阵列结合在一起功能化的含炔烃的构建单元。与直接筛选粗反应产物相结合，该方法可快速鉴定先导结构，并容易实现叠氮化物和炔烃片段的优化。用一系列替代连接子取代三唑导致蛋白酶抑制作用大大降低。然而，

  DOI：

  10.1021/jm060754+
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-二琥珀酰亚胺基碳酸酯 、 环己甲醇 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以100%的产率得到N-succinimidyl carbonic acid cyclohexylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor

  摘要：

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。

  公开号：

  US20080058348A1

文献信息

• Dérivés de pyrimidines en tant qu' antagonistes du récepteur de la vitronectine
  申请人：Galapagos SAS

  公开号：EP2368891A1

  公开（公告）日：2011-09-28

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) : dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.

  本发明涉及式 (I) 化合物： 式中 R1、R2、R3、R4 和 R 的含义、其制备方法、其作为具有玻璃连蛋白受体拮抗剂活性的药物的用途以及含有它们的药物组合物。
• Orally bioavailable HCV NS5A inhibitors of unsymmetrical structural class
  作者：Hiroshi Nakamura、Shingo Fujioka、Takashi Terui、Satoshi Okuda、Kentaro Kondo、Yoshinori Tamatani、Yusuke Akagi、Yasumasa Komoda、Wataru Kinoshita、Soichiro Ito、Kimiya Maeda、Yutaka Ukaji、Takashi Inaba

  DOI：10.1016/j.bmcl.2020.127361

  日期：2020.9

  A novel unsymmetrical structural class of orally bioavailable hepatitis C virus (HCV) nonstructural 5A protein (NS5A) inhibitors has been generated by improving both the solubility and membrane permeability of the lead compound found in our previous work. The representative compound 14, with a 5-hydroxymethylpyrazine group and a 3-t-butylpropargyl group on each side of the molecule, exhibited the best oral bioavailability in this study, inhibiting not only the HCV genotype 1a, 1b, 2a, and 3a replicons with EC50 values in the picomolar range, but also inhibited 1a Q30 mutants induced by launched symmetrical inhibitors with EC50 values in the low nanomolar range.
• DERIVES DE PYRIMIDINES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：Proskelia SAS

  公开号：EP1747222A1

  公开（公告）日：2007-01-31
• [EN] PYRIMIDINE DERIVATIVES ANTAGONISTS OF VITRONECTIN RECEPTOR<br/>[FR] DERIVES DE PYRIMIDINES ANTAGONISTES DU RECEPTEUR DE LA VITRONECTINE
  申请人：PROSKELIA SAS

  公开号：WO2005123734A1

  公开（公告）日：2005-12-29

  L'invention a pour objet les composés de formule (I) dans laquelle R1, R2, R3, R4 et R ont les significations indiquées dans la description, leur procédé de préparation, leur application à titre de médicaments ayant une activité antagoniste du récepteur de la vitronectine et les compositions pharmaceutiques les renfermant.
• Pyrimidine Derivatives Which Are Antagonists Of Vitronectin Receptor
  申请人：Lefrancois Jean-Michel

  公开号：US20080058348A1

  公开（公告）日：2008-03-06

  A subject of the invention is the compounds of formula (I); in which R 1 , R 2 , R 3 , R 4 and R have the meanings indicated in the description, their preparation process, their use as medicaments having an antagonist activity on the vitronectin receptor and the pharmaceutical compositions containing them.

  本发明的主题是公式(I)的化合物；其中R1、R2、R3、R4和R具有说明书中指出的含义，它们的制备过程，它们作为对玻连蛋白受体具有拮抗活性的药物的使用以及包含它们的药物组合物。