(E)-5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole | 51003-18-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并间二氧杂环戊烯类
• 英文名称: (E)-5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole
• 英文别名: 5-[(E)-pent-1-enyl]-1,3-benzodioxole
• CAS: 51003-18-0
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: LBDDTCHFXBBVJH-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole 、 N,N-二甲基甲酰胺 生成 2-丙基-3-二甲基氨基-5,6-亚甲二氧基茚
  参考文献：
  名称：

  WITIAK, D. T.;RAHWAN, R. G.

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  α-丁基胡椒基醇 生成 (E)-5-(pent-1-en-1-yl)benzo[d][1,3]dioxole
  参考文献：
  名称：

  WITIAK, D. T.;RAHWAN, R. G.

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photoinduced, Copper-Promoted Regio- and Stereoselective Decarboxylative Alkylation of α,β-Unsaturated Acids with Alkyl Iodides
  作者：Chao Wang、Yingjie Lei、Mengzhun Guo、Qinyu Shang、Hong Liu、Zhaoqing Xu、Rui Wang

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b03289

  日期：2017.12.1

  The first example of UV light-induced, copper-catalyzed regio- and stereoselective decarboxylative coupling of α,β-unsaturated acids with alkyl iodides was reported. Under standard conditions, the 1°, 2°, and 3° alkyl iodides proceeded smoothly with the E-selective alkenes obtained in uniformly good yields and high stereoselectivities.

  报道了第一个UV诱导的，铜催化的α，β-不饱和酸与烷基碘的区域选择性和立体选择性脱羧偶联的例子。在标准条件下，1°，2°和3°烷基碘与获得的E-选择性烯烃平稳地进行，收率均匀且产率高。
• Stereoselective Rhodium-Catalyzed Isomerization of Stereoisomeric Mixtures of Arylalkenes
  作者：Tao Li、Wanxiang Zhao、Hongxuan Yang、Wenke Dong、Wencan Wang

  DOI：10.1055/s-0040-1707166

  日期：2020.10

  Abstract A new efficient method for the synthesis of a high ratio of E-alkenes from E/Z mixtures of alkenes with B2pin2 in the presence of a rhodium catalyst is described. This reaction features mild reaction conditions, broad functional group tolerance, and highly great application potential.

  摘要 用于高比率的合成的新有效的方法ë从烯烃é / Ž与乙烯的混合物2销2在铑催化剂的存在下进行说明。该反应具有温和的反应条件，宽泛的官能团耐受性和极高的应用潜力。
• Unprecedented Elimination of Conjugated Phenylthioether Groups by Low-Valent Titanocene
  作者：Nigel Ribeiro、Ludivine Fetzer、Stéphane Streiff、Laurent Désaubry

  DOI：10.1055/s-0030-1259009

  日期：2010.12

  The first thioether elimination reaction utilizing a low-valent titanocene has been discovered. This reaction occurs under mild conditions and affords stereospecifically a variety of dienes and styrenes. Our data suggest that this new reaction involves an intermediate of dimerization of titanocene as the reactant responsible for this elimination.

  发现了第一个利用低价二茂钛的硫醚消除反应。该反应在温和条件下发生，并立体定向地产生多种二烯和苯乙烯。我们的数据表明，这种新反应涉及二茂钛二聚中间体作为负责这种消除的反应物。
• Rhodium‐Catalyzed Regio‐ and Diastereoselective [3+2] Cycloaddition of <i>gem</i>‐Difluorinated Cyclopropanes with Internal Olefins
  作者：Yaxin Zeng、Ying Xia

  DOI：10.1002/anie.202307129

  日期：2023.8.7

  A rhodium-catalyzed [3+2] cycloaddition reaction between readily available gem-difluorinated cyclopropanes and internal olefins has been developed, providing a wide range of multisubstituted gem-difluorinated cyclopentanes. This reaction shows an example where the “CF2” motif can be kept upon ring extension. The process is atom-economic and allows to reach numerous gem-difluorinated cyclopentanes with

  已经开发了易于获得的偕二氟化环丙烷和内烯烃之间的铑催化[3+2]环加成反应，提供了多种多取代偕二氟化环戊烷。该反应显示了“CF 2 ”基序可以在环延伸时保留的例子。该方法是原子经济的，并且可以得到许多具有良好区域选择性和非对映选择性的偕二氟化环戊烷。
• Le Bigot, Y.; Delmas, M.; Gaset, A., Synthetic Communications, 1982, vol. 12, # 2, p. 107 - 112
  作者：Le Bigot, Y.、Delmas, M.、Gaset, A.

  DOI：——

  日期：——