6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one | 85653-83-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶并嘧啶类
• 英文名称: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
• 英文别名: 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-pyrido[1,2-b]quinazolin-11-one；11H-Pyrido[2,1-b]quinazolin-11-one, 1,2,3,4-tetrahydro-6-methyl-；6-methyl-1,2,3,4-tetrahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
• CAS: 85653-83-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O
• 分子量: 214.267
• InChiKey: MLQGXQCCBVXMRQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  32.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 以85%的产率得到6-Methyl-1,2,3,4,6,7,8,9-octahydropyrido[2,1-b]quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  氮桥头化合物，四氢和八氢-11 H-吡啶并[2,1 - b ]喹唑啉-11-酮的部分31 † 1 H和13 C NMR研究

  摘要：

  一些四和八氢11的构象分析ħ -吡啶并[2,1- b ]喹唑啉-11-那些1-3通过1 H和13 C NMR显示，该9-甲基-6,7,8,9-四氢衍生物主要以在准轴方向上含有甲基的构象存在。在1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化合物中，9-甲基衍生物3e在准轴位置包含甲基，而在7-甲基和8-甲基中包含甲基。衍生物3c，d处于赤道位置，而6-甲基衍生物3b是两个构象异构体的混合物。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570200121
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-3-甲基吡啶 在 4 A molecular sieve 、 硫酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.17h， 生成 6-methyl-1,2,3,4-tetrahydro-11H-pyrido<2,1-b>quinazolin-11-one
  参考文献：
  名称：

  异氰酸酯充当羰基前体：由吡啶酮和异氰酸酯组成的吡啶基辅助形成4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮。

  摘要：

  通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应，可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中，甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团，因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构，而且是烯酮中间体形成的促进剂。

  DOI：

  10.1039/b516916j

文献信息

• Nitrogen bridgehead compounds, Part<b>31</b>¹H and¹³C NMR study of tetra- and octahydro-11<i>H</i>-pyrido[2,1-<i>b</i>]quinazolin-11-ones
  作者：István Hermecz、Benjamin Podányi、Zoltán Mészáros、József Kökösi、György Szász、Gábor Tóth

  DOI：10.1002/jhet.5570200121

  日期：1983.1

  1H and 13C nmr revealed that the 9-methyl-6,7,8,9-tetrahydro derivative exists mainly in the conformation containing the methyl group in a quasi-axial orientation. Of the 1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro compounds, the 9-methyl derivative 3e contains the methyl group in a quasi-axial position, while that in the 7-methyl and the 8-methyl derivatives 3c,d is in the equatorial position, and the 6-methyl derivative

  一些四和八氢11的构象分析ħ -吡啶并[2,1- b ]喹唑啉-11-那些1-3通过1 H和13 C NMR显示，该9-甲基-6,7,8,9-四氢衍生物主要以在准轴方向上含有甲基的构象存在。在1,2,3,4,5,6,7,8-八氢化合物中，9-甲基衍生物3e在准轴位置包含甲基，而在7-甲基和8-甲基中包含甲基。衍生物3c，d处于赤道位置，而6-甲基衍生物3b是两个构象异构体的混合物。
• Isocyanate acting as a carbonyl precursor: pyridyl group-assisted formation of 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-ones from ketimines and isocyanates
  作者：Yoichiro Kuninobu、Shuhei Nishimura、Kazuhiko Takai

  DOI：10.1039/b516916j

  日期：——

  on a nitrogen atom of the imine moiety with tosylisocyanate, 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one derivatives could be obtained in quantitative yields. In these reactions, tosylisocyanate acts as a carbonyl precursor. The pyridyl or picolyl group is a key functional group because it is not only the constituent structure of the 4H-pyrido[1,2-a]pyrimidin-4-one framework but also the promoter of the formation

  通过在亚胺部分的氮原子上带有吡啶基或甲基吡啶基的酮亚胺与甲苯磺酰基异氰酸酯的反应，可以定量获得4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮衍生物。在这些反应中，甲苯磺酰基异氰酸酯充当羰基前体。吡啶基或吡啶基基团是关键的官能团，因为它不仅是4H-吡啶并[1,2-a]嘧啶-4-酮骨架的构成结构，而且是烯酮中间体形成的促进剂。