3-amino-2-(benzimidazolyl-2)-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine | 339187-14-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 噻吩并吡啶类
• 英文名称: 3-amino-2-(benzimidazolyl-2)-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine
• 英文别名: 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-4-(methoxymethyl)-6-methylthieno[2,3-b]pyridin-3-amine
• CAS: 339187-14-3
• 化学式: C₁₇H₁₆N₄OS
• 分子量: 324.406
• InChiKey: BCSRENXIELHKCG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  581.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.380±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  105
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-amino-2-(benzimidazolyl-2)-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine 在 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  2-（1 H-苯并咪唑-2-基）-噻吩并[2,3-b]吡啶-3-胺与邻甲酰基苯甲酸的相互作用

  摘要：

  我们描述了两阶段合成的七环结构，isoindolo [1'，2'：2,3] pyrido [3“，2”：4'，5']-thieno [3'，2'：4,5] pyrimido [1,6-a] benzimidazol-6（10bH）-ones，and the中间体，5,6-dihydropyrido- [3“，2”：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5由3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2，3-b]吡啶与邻甲酰基苯甲酸相互作用的产物]嘧啶基[1，6-a]苯并咪唑-6-基]苯甲酸。显示了5,6-二氢吡啶并[3“，2”：4'，5']噻吩并[3'，2'：4,5]嘧啶[1,6-a]苯并咪唑-6-基]苯甲酸容易氧化（芳香化）为相应的吡啶并[3“，2”：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5]嘧啶[1,6-a]-苯并咪唑-6-yl]苯甲酸。4-（甲氧基甲基）-2-甲基-异吲哚基-[1'，2'：2

  DOI：

  10.1007/s10593-014-1615-z
• 作为产物：
  描述：

  2-氯甲基苯并咪唑 在 氢氧化钾 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 3-amino-2-(benzimidazolyl-2)-4-methoxymethyl-6-methylthieno[2,3-b]pyridine
  参考文献：
  名称：

  新型杂环系统苯并[4,5]咪唑并[1,2-c]吡啶基[3'，2'; 4,5]噻吩并[2,3-e]嘧啶的衍生物的合成及性质

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1023736928729

文献信息

• ——
  作者：V. K. Vasilin、E. A. Kaigorodova、M. M. Lipunov、G. D. Krapivin

  DOI：10.1023/a:1019542120133

  日期：——
• Interaction of 2-(1H-benzimidazol-2-yl)-thieno[2,3-b]pyridin-3-amines with ortho-Formylbenzoic Acids
  作者：V. K. Vasilin、D. Yu. Lukina、T. A. Stroganova、G. D. Krapivin

  DOI：10.1007/s10593-014-1615-z

  日期：2015.1

  5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazol-6-yl]benzoic acids were shown to easily oxidize (aromatize) to the corresponding pyrido[3",2":4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]-benzimidazol-6-yl]benzoic acids. The molecular and crystal structures of 4-(methoxymethyl)-2-methyl-isoindolo-[1',2':2,3]pyrido[3",2":4',5']thieno[3',2':4,5]pyrimido[1,6-a]benzimidazol-6(10bH)-one and 2-[4-(methoxymethyl)-2-methylpyrido[3"

  我们描述了两阶段合成的七环结构，isoindolo [1'，2'：2,3] pyrido [3“，2”：4'，5']-thieno [3'，2'：4,5] pyrimido [1,6-a] benzimidazol-6（10bH）-ones，and the中间体，5,6-dihydropyrido- [3“，2”：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5由3-氨基-2-苯并咪唑基噻吩并[2，3-b]吡啶与邻甲酰基苯甲酸相互作用的产物]嘧啶基[1，6-a]苯并咪唑-6-基]苯甲酸。显示了5,6-二氢吡啶并[3“，2”：4'，5']噻吩并[3'，2'：4,5]嘧啶[1,6-a]苯并咪唑-6-基]苯甲酸容易氧化（芳香化）为相应的吡啶并[3“，2”：4'，5'] thieno [3'，2'：4,5]嘧啶[1,6-a]-苯并咪唑-6-yl]苯甲酸。4-（甲氧基甲基）-2-甲基-异吲哚基-[1'，2'：2
• ——
  作者：E. Yu. Kambulov

  DOI：10.1023/a:1023736928729

  日期：——