4-propionyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine | 6431-62-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻嗪类
• 英文名称: 4-propionyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine
• 英文别名: 4-Propionyl-3.4-dihydro-2H-1.4-benzothiazin；1-(2,3-Dihydro-4H-1,4-benzothiazin-4-yl)propan-1-one；1-(2,3-dihydro-1,4-benzothiazin-4-yl)propan-1-one
• CAS: 6431-62-5
• 化学式: C₁₁H₁₃NOS
• mdl: MFCD20355006
• 分子量: 207.296
• InChiKey: DVBWTQHPHQVGLC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-propionyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine 在 间氯过氧苯甲酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (2R,3R)-1-(1,1-Dioxo-2,3-dihydro-1H-1λ6-benzo[1,4]thiazin-4-yl)-3-hydroxy-2-methyl-3-phenyl-propan-1-one
  参考文献：
  名称：

  非循环立体选择。4-酰基-2，3-二氢-4h-1，4-苯并噻嗪和10-酰基吩噻嗪的赤阶醛醇缩合。

  摘要：

  标题酰胺经历羟醛型交叉缩合，提供具有独特赤型构型的羟醛。前体酰胺烯醇盐的优选顺式几何形状可能是在赤型选择的起点。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)94302-8
• 作为产物：
  描述：

  丙酰氯 、 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 在 吡啶 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 4-propionyl-3,4-dihydro-2H-benzo[1,4]thiazine
  参考文献：
  名称：

  一些二氢-2H-1,4-苯并噻嗪衍生物的化学与合成

  摘要：

  研究了烷基 2-卤代乙酰胺基苯基硫化物 (I) 环化生成 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 (IIIa) 的过程；建议反应通过六元锍卤化物进行。描述了 IIIa 的 4-烷基衍生物及其还原产物 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 (Va) 的 4-烷基和 4-酰基衍生物的制备。显示出 Va 的酰化在没有打开噻嗪环的情况下进行。2-(β-羟乙基-巯基)苯胺 (VIII) 的 O-苯甲酰基、N-苯甲酰基和 O,N-二苯甲酰基衍生物的制备已允许澄清文献中关于 Va 和 VIII 衍生物的混淆. 化合物 XVIII，即 IIIa 的 1,1-二氧化物，在用卤代烷处理时​​在 2-位发生 C-烷基化，而不是如先前建议的 O-烷基化。

  DOI：

  10.1139/v66-186

文献信息

• BABUDRI, F.;DI, NUNNO, L.;FLORIO, S., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 36, 3883-3886
  作者：BABUDRI, F.、DI, NUNNO, L.、FLORIO, S.

  DOI：——

  日期：——
• Acyclic stereoselection. Erythroselective aldol condensation of 4-acyl-2,3-dihydro-4h-1,4-benzothiazine and 10-acylphenothiazine.
  作者：F. Babudri、L. Di Nunno、S. Florio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)94302-8

  日期：1983.1

  The title amides undergo aldol-type cross-condensation providing aldols of exclusive erythro configuration. The preferred cis geometry of the precursor amide enolate is likely to be at the origin of the erythro selection.

  标题酰胺经历羟醛型交叉缩合，提供具有独特赤型构型的羟醛。前体酰胺烯醇盐的优选顺式几何形状可能是在赤型选择的起点。
• CHEMISTRY AND SYNTHESIS OF SOME DIHYDRO-2<i>H</i>-l,4-BENZOTHIAZINE DERIVATIVES
  作者：Raj Nandan Prasad、Karin Tietje

  DOI：10.1139/v66-186

  日期：1966.6.1

  a six-membered sulfonium halide. The preparation of 4-alkyl derivatives of IIIa and of 4-alkyl and 4-acyl derivatives of its reduction product 3,4-dihydro-2H-1,4-benzothiazine (Va) is described. Acylation of Va was shown to proceed without opening of the thiazine ring. Preparation of the O-benzoyl, N-benzoyl, and O,N-dibenzoyl derivatives of 2-(β-hydroxyethyl-mercapto)aniline (VIII) has permitted clarification

  研究了烷基 2-卤代乙酰胺基苯基硫化物 (I) 环化生成 3-氧代-3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 (IIIa) 的过程；建议反应通过六元锍卤化物进行。描述了 IIIa 的 4-烷基衍生物及其还原产物 3,4-二氢-2H-1,4-苯并噻嗪 (Va) 的 4-烷基和 4-酰基衍生物的制备。显示出 Va 的酰化在没有打开噻嗪环的情况下进行。2-(β-羟乙基-巯基)苯胺 (VIII) 的 O-苯甲酰基、N-苯甲酰基和 O,N-二苯甲酰基衍生物的制备已允许澄清文献中关于 Va 和 VIII 衍生物的混淆. 化合物 XVIII，即 IIIa 的 1,1-二氧化物，在用卤代烷处理时​​在 2-位发生 C-烷基化，而不是如先前建议的 O-烷基化。