N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-3-methylpyridin-2-amine | 1263089-45-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-3-methylpyridin-2-amine
• 英文别名: N-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]-3-methyl-2-pyridinamine；Des-3-(3,5-Dichlorophenyl) Dicloromezotiaz；N-[(2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methyl]-3-methylpyridin-2-amine
• CAS: 1263089-45-7
• 化学式: C₁₀H₁₀ClN₃S
• 分子量: 239.728
• InChiKey: FPKKPPXMUGIKKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  411.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.379±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷；甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  66
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-3-methylpyridin-2-amine 、 1,3-bis(4-nitrophenyl) 2-(2-fluorophenyl)propanedioate 在 咪唑 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.0h， 以93.1%的产率得到1-[(2-chloro-5-thiazolyl)methyl]-3-(2-fluorophenyl)-2-oxido-9-methyl-4-oxo-4H-pyrido[1,2-a]pyrimidinium
  参考文献：
  名称：

  [EN] MESOIONIC PESTICIDES
  [FR] PESTICIDES MÉSOIONIQUES

  摘要：

  公开号：

  WO2011017342A3
• 作为产物：
  描述：

  (E)-N-((2-chloro-1,3-thiazol-5-yl)methylene)-3-methyl-2-pyridylamine 在 sodium tetrahydroborate 、 乙醇 作用下， 反应 3.0h， 生成 N-((2-chlorothiazol-5-yl)methyl)-3-methylpyridin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  一种含噻唑环的仲胺类化合物的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种含噻唑环的仲胺类化合物的制备方法。它由伯胺与2‑氯‑5‑噻唑醛、无水乙酸钠溶解在有机溶剂中，弱酸环境下微波合成制得(E)‑N‑(2‑氯噻唑‑5‑yl)亚甲基胺衍生物，(E)‑N‑(2‑氯噻唑‑5‑yl)亚甲基胺衍生物与硼氢化钠在有机溶剂中加氢还原制得N‑(2‑氯噻唑‑5‑yl)甲基胺衍生物。其制备方法简单、操作方便、反应快速，符合绿色环保要求，提高了经济效益。

  公开号：

  CN111978314A

文献信息

• A Mild Method for Access to α‐Substituted Dithiomalonates through C‐Thiocarbonylation of Thioester: Synthesis of Mesoionic Insecticides
  作者：Xinyue Yang、Yanrong Ma、Huiming Di、Xiaochen Wang、Hui Jin、Do Hyun Ryu、Lixin Zhang

  DOI：10.1002/adsc.202100369

  日期：2021.7

  An efficient method for targeting a variety of symmetrical and asymmetrical α-substituted dithiomalonates (DTMs) is described, utilizing 1H-imidazole-1-carbothioates as reactive acylating agents and MgBr2⋅OEt2/DBU or LiHMDS for soft or hard enolization conditions of thioesters, respectively. The utility of this methodology was demonstrated through the synthesis of the pyridopyrimidine mesoionic insecticides:

  描述了一种针对各种对称和非对称 α-取代二硫代丙二酸酯 (DTM) 的有效方法，利用 1 H -咪唑-1-碳硫代酸酯作为活性酰化剂，将 MgBr 2 ⋅OEt 2 /DBU 或 LiHMDS 用于软或硬烯醇化条件分别为硫酯。这种方法的实用性通过吡啶并嘧啶中离子杀虫剂的合成得到了证明：三氟嘧啶和双氯灭活。
• 一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113292557B

  公开（公告）日：2022-02-11

  本发明涉及一种含吲哚单元的吡啶并嘧啶酮类介离子衍生物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱和蚕豆蚜虫等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。
• [EN] MALONIC ACID DI-SALTS AND A METHOD FOR PREPARING MALONYL DIHALIDES<br/>[FR] DI-SELS D'ACIDE MALONIQUE ET PROCÉDÉ DE FABRICATION DE DIHALOGÉNURES DE MALONYLE
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2013090547A1

  公开（公告）日：2013-06-20

  A compound of Formula (2) is disclosed: wherein R1, MA and MB are as defined in the disclosure. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula (1): wherein R1 and X are as defined in the disclosure comprising contacting a compound of Formula (2) with a halogenating agent. Also disclosed is a method for preparing a compound of Formula (4): wherein R1, R3 and R4 are as defined in the disclosure, comprising reacting a compound of Formula (5): wherein R3 and R4 are as defined in the disclosure with a compound of Formula (1), with a compound of Formula (1), the process of preparing the compound of Formula (4) includes the step of preparing the compound of Formula (1) from the compound of Formula (2) by the method disclosed above. Also disclosed is compound that is methyl 3,5-dichlorobenzeneethanimidate methyl 3,5 dichlorobenzeneethanimidate or ethyl 3,5 dichlorobenzeneethanimidate or salts thereof.

  揭示了一个化合物的化学式（2）：其中R1、MA和MB如披露所定义。还披露了一种制备化合物的方法的化学式（1）：其中R1和X如披露所定义，包括将化合物的化学式（2）与卤代试剂接触。还披露了一种制备化合物的方法的化学式（4）：其中R1、R3和R4如披露所定义，包括将化合物的化学式（5）：其中R3和R4如披露所定义与化合物的化学式（1）反应，通过从化合物的化学式（2）制备化合物的化学式（1）的方法制备化合物的化学式（4）。还披露了一种化合物，即甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸甲酯、甲基3,5-二氯苯基乙酰亚胺酸乙酯或其盐。
• 一种含异噁唑的吡啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途
  申请人：贵州大学

  公开号：CN113651811B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明涉及一种含异噁唑的呲啶并嘧啶酮类化合物及其制备方法和用途。本发明化合物具有下述式(I)结构，其对白背飞虱、褐飞虱等具有优异的杀虫活性，其可用于防治水稻飞虱、蚜虫等半翅目害虫的药物或药剂。其结构和制备工艺简单，生产成本低。
• [EN] MESOIONIC PESTICIDES<br/>[FR] PESTICIDES MÉSO-IONIQUES
  申请人：DU PONT

  公开号：WO2012106495A1

  公开（公告）日：2012-08-09

  Disclosed are compounds of Formula 1, each R1 is independently halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 cycloalkyl, C3-C4 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio or C1-C4 haloalkylthio; each R2 is independently halogen, cyano, C1-C4 alkyl, C1-C4 haloalkyl, C3-C4 cycloalkyl, C3-C4 halocycloalkyl, C1-C4 alkoxy, C1-C4 haloalkoxy, C1-C4 alkylthio, C1-C4 haloalkylthio, C1-C4 alkylsulfinyl, C1-C4 haloalkylsulfinyl, C1-C4 alkylsulfonyl or C1-C4 haloalkylsulfonyl; ( l ) wherein n is 0, 1 or 2; and m is 1, 2 or 3. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling an invertebrate pest comprising contacting the invertebrate pest or its environment with a biologically effective amount of a compound or a composition of the invention.

  公开的是Formula 1的化合物，其中每个R1独立地是卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫氧基或C1-C4卤代烷基硫氧基；每个R2独立地是卤素、氰基、C1-C4烷基、C1-C4卤代烷基、C3-C4环烷基、C3-C4卤代环烷基、C1-C4烷氧基、C1-C4卤代烷氧基、C1-C4烷基硫氧基、C1-C4卤代烷基硫氧基、C1-C4烷基砜基、C1-C4卤代烷基砜基、C1-C4烷基砜基或C1-C4卤代烷基砜基；其中n为0、1或2；m为1、2或3。还公开了含有Formula 1化合物的组合物以及控制无脊椎动物害虫的方法，包括将无脊椎动物害虫或其环境与本发明的化合物或组合物的生物有效量接触。