1-Benzyl-2,1-benzothiazol-3(1H)-one | 59103-54-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-Benzyl-2,1-benzothiazol-3(1H)-one
• 英文别名: 1-Benzyl-2,1-benzisothiazolin-3-on；1-Benzyl-2,1-benzisothiazolinon；1-benzyl-1H-benzo[c]isothiazol-3-one；1-Benzyl-2,1-benzothiazol-3-one
• CAS: 59103-54-7
• 化学式: C₁₄H₁₁NOS
• 分子量: 241.313
• InChiKey: NSVICAGPSGKFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-Benzyl-2,1-benzothiazol-3(1H)-one 在 草酰氯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 生成 1-benzyl-3-chloro-1H-benzo[c]isothiazolium; chloride
  参考文献：
  名称：

  Faust,J.; Mayer,R., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1976, vol. 318, p. 161 - 167

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-苄基靛红酸酐 生成 1-Benzyl-2,1-benzothiazol-3(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  Albert,A.H. et al., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1978, vol. 15, p. 529 - 536

  摘要：

  DOI：

文献信息

• A comparison of some pyrolysis reactions of benzotriazoles, benzisoxazolones and benzisothiazolones
  作者：Wit K. Janowski、Rolf H. Prager、Jason A. Smith

  DOI：10.1039/b004825i

  日期：——

  The products of flash vacuum pyrolysis of N-acetyl, N-methyl, N-benzyl and N-heteroaryl-substituted benzotriazole, 2,1-benzoxazol-3-one and 2,1-benzothiazol-3-one have been compared. The pyrolysis of benzotriazoles and benzisoxazolones appears to involve an iminocarbene intermediate, although the N-benzyl analogues react by radical pathways. Benzisothiazolones appear to form iminoketene intermediates.

  通过闪蒸真空热解法得到的N-乙酰基、N-甲基、N-苄基以及N-杂芳基取代的苯并三唑、2,1-苯并恶唑-3-酮和2,1-苯并噻唑-3-酮的产物已进行了比较。苯并三唑和苯并异恶唑酮的热解过程似乎涉及亚胺卡宾中间体，尽管N-苄基衍生物通过自由基途径反应。苯并异噻唑酮似乎形成了亚胺炔酮中间体。
• FAUST J.; MAYER R., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1976, 318, NO 1, 161-167
  作者：FAUST J.、 MAYER R.

  DOI：——

  日期：——
• ALVERT A. N.; OBRIEN D. E.; ROVINS R. K., J. HETEROCYCL. CHEM., 1978, 15, NO 4, 529-536
  作者：ALVERT A. N.、 OBRIEN D. E.、 ROVINS R. K.

  DOI：——

  日期：——