mesityl(2,4,6-trimethoxyphenyl)sulfane | 77189-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: mesityl(2,4,6-trimethoxyphenyl)sulfane
• 英文别名: 1,3,5-trimethoxy-2-(2,4,6-trimethylphenyl)sulfanylbenzene
• CAS: 77189-84-5
• 化学式: C₁₈H₂₂O₃S
• 分子量: 318.437
• InChiKey: IGDSBYZOFQOCSK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113-114 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  392.6±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.14±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.79
• 重原子数：
  22.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  27.69
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯硫酚 在 三乙胺 磺酰氯 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 mesityl(2,4,6-trimethoxyphenyl)sulfane
  参考文献：
  名称：

  Convenient synthesis of unsymmetrical aryl sulfides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00326a040

文献信息

• Cu-catalyzed direct C-H thiolation of electron-rich arenes with arylsulfonyl hydrazides
  作者：Lingjuan Chen、Ping Liu、Jianglong Wu、Bin Dai

  DOI：10.1016/j.tet.2018.02.014

  日期：2018.3

  An efficient Cu-catalyzed direct C–H thiolation of electron-rich arenes with arylsulfonyl hydrazides has been developed. Various mono(or bis)-thioether products were obtained in moderate to good yields. Mechanistic studies suggest that the reaction likely proceeds through free-radical formation including arylthio radical and sulfonyl radical, while both disulfanes and sulfonothioates are the major

  已经开发出一种高效的Cu催化的芳基磺酰肼与富电子芳烃直接进行C–H巯基化反应。以中等至良好的产率获得了各种单（或双）-硫醚产物。机理研究表明，该反应可能通过包括芳硫基和磺酰基在内的自由基形成而进行，而二硫烷和磺硫基盐都是该转化过程中主要的硫醇化物质。
• BOTTINO F.; FRADULLO R.; PAPPALARDO S., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 13, 2793-2795
  作者：BOTTINO F.、 FRADULLO R.、 PAPPALARDO S.

  DOI：——

  日期：——