methyl 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate | 1318242-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: methyl 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate
• 英文别名: methyl 4-(1-methylpiperidine-4-yloxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate；Methyl 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate；methyl 4-(1-methylpiperidin-4-yl)oxy-3-(trifluoromethyl)benzoate
• CAS: 1318242-89-5
• 化学式: C₁₅H₁₈F₃NO₃
• 分子量: 317.308
• InChiKey: MRZYPWRFGXGIKV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate 在 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-N-((1S,1aS,6bS)-5-((7-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-1,8-naphthyridin-4-yl)oxy)-1a,6b-dihydro-1H-cyclopropa[b]benzofuran-1-yl)-3-(trifluoromethyl)benzamide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014206344A1
• 作为产物：
  描述：

  4-羟基-3-三氟甲基苯甲酸 在 偶氮二甲酸二叔丁酯 、 硫酸 、 三苯基膦 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 methyl 4-((1-methylpiperidin-4-yl)oxy)-3-(trifluoromethyl)benzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  [FR] COMPOSÉS AMIDES TRICYCLIQUES CONDENSÉS COMME INHIBITEURS DE KINASES MULTIPLES

  摘要：

  提供了融合的三环酰胺化合物，包括至少一种这样的融合三环化合物的药物组合物，其制备方法以及在治疗中的使用。本文披露了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多种（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。

  公开号：

  WO2014206344A1

文献信息

• THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US20130053370A1

  公开（公告）日：2013-02-28

  The present invention relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, which has an excellent inhibitory activity on protein kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及一种具有以下化学式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药用可接受的盐、水合物或溶剂化合物，该衍生物对蛋白激酶具有优异的抑制活性，包括该衍生物的药物组合物在预防或治疗异常细胞生长性疾病方面具有有效性。
• Thieno[3,2-d]pyrimidine derivatives having inhibitory activity on protein kinases
  申请人：Son Jung Beom

  公开号：US08999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07

  The present invention relates to a thieno[3,2-d]pyrimidine derivative of formula (I), or a pharmaceutically acceptable salt, hydrate or solvate thereof, which has an excellent inhibitory activity on protein kinases, and a pharmaceutical composition comprising the same is effective in preventing or treating abnormal cell growth diseases.

  本发明涉及一种式（I）的噻吩[3,2-d]嘧啶衍生物，或其药学上可接受的盐、水合物或溶剂化物，其具有优异的蛋白激酶抑制活性，且包含该化合物的制药组合物对于预防或治疗异常细胞生长性疾病具有有效性。
• FUSED TRICYCLIC AMIDE COMPOUNDS AS MULTIPLE KINASE INHIBITORS
  申请人：ZHOU Changyou

  公开号：US20160159820A1

  公开（公告）日：2016-06-09

  Provided are fused tricyclic amide compounds, pharmaceutical compositions comprising at least one such fused tricyclic compound, processes for the preparation thereof, and the use thereof in therapy. Disclosed herein are certain tricyclic amide compounds that can be useful for inhibiting multiple (specifically BRAF and/or EGFR-T790M) kinases and for treating disorders mediated thereby.

  本发明提供了熔合的三环酰胺化合物，包括至少一种该类熔合三环化合物的制药组合物、其制备过程以及在治疗中的应用。本发明揭示了某些三环酰胺化合物，可以用于抑制多个（特别是BRAF和/或EGFR-T790M）激酶，并用于治疗由此介导的疾病。
• [EN] THIENO[3,2-d]PYRIMIDINE DERIVATIVES HAVING INHIBITORY ACTIVITY ON PROTEIN KINASES<br/>[FR] DÉRIVÉS THIÉNO[3,2-D]PYRIMIDINES AVEC ACTIVITÉ INHIBITRICE SUR PROTÉINES KINASES
  申请人：HANMI HOLDINGS CO LTD

  公开号：WO2011093684A3

  公开（公告）日：2012-01-05
• US8999973B2
  申请人：——

  公开号：US8999973B2

  公开（公告）日：2015-04-07