(S)-[1-[[[[3-[[(1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)carbonyl]amino]tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester | 123981-17-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (S)-[1-[[[[3-[[(1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)carbonyl]amino]tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
• 英文别名: benzyl N-[(3S)-1-[[3-[(5-hydroxy-4-oxo-1H-pyridine-2-carbonyl)amino]-2-oxo-1,3-diazinan-1-yl]sulfonylcarbamoyl]-2-oxoazetidin-3-yl]carbamate
• CAS: 123981-17-9
• 化学式: C₂₂H₂₃N₇O₁₀S
• 分子量: 577.532
• InChiKey: JNHDTDUTJGVMNM-HNNXBMFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.2
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  232
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-[1-[[[[3-[[(1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)carbonyl]amino]tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester 在 钯 异丙醇 、 desired product 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (S)-N-[3-[[[(3-amino-2-oxo-1-azetidinyl)carbonyl]amino]-sulfonyl]tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl]-1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinecarboxamide
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和1-位置具有活化基团的2-氮杂环己酮化合物表现出抗菌活性，其化学式为##STR1##其中R.sub.4为##STR2##其中A.sub.1为单键，##STR3##--NH--或##STR4##A.sub.2为单键，--NH--，--CH.sub.2--CH.sub.2--NH--或##STR5##A.sub.3为单键，--CH.dbd.CH--，--(CH.sub.2).sub.t--，--NH--(CH.sub.2).sub.p--或##STR6##其中t为1、2、3或4，p为0或1；A.sub.4为单键--CH.sub.2--，--NH--CH.sub.2--或--N.dbd.CH--。

  公开号：

  US04871841A1
• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1,4-dihydro-5-hydroxy-4-oxo-N-(tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl)-2-pyridinecarboxamide 、 N-甲基-N-(三甲基硅烷基)三氟乙酰胺 、 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 以 (2S)-N-methyl-1-phenylpropan-2-amine hydrate 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[[3-[[(1,4-Dihydro-5-hydroxy-4-oxo-2-pyridinyl)carbonyl]amino]tetrahydro-2-oxo-1(2H)-pyrimidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-Oxo-1-[[(substituted sulfonyl)amino]-carbonyl]azetidines

  摘要：

  具有3-酰胺取代基和在式子##STR1##中1-位置具有活化基的2-氮杂环酮表现出抗菌活性，其中R.sub.4是##STR2##其中A.sub.1是单键，##STR3##--NH--或##STR4##A.sub.2是单键，--NH--, --CH.sub.2--CH.sub.2--NH--或##STR5##A.sub.3是单键，--CH.dbd.CH--, --(CH.sub.2).sub.t--, --NH--(CH.sub.2).sub.p--或##STR6##其中t为1、2、3或4，p为0或1；而A.sub.4是单键--CH.sub.2--, --NH--CH.sub.2--, 或--N.dbd.CH--。

  公开号：

  US04871841A1