2-(octylsulfonyl)benzo[d]thiazole | 119993-91-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并噻唑类
• 英文名称: 2-(octylsulfonyl)benzo[d]thiazole
• 英文别名: 2-Octylsulfonyl-1,3-benzothiazole；2-octylsulfonyl-1,3-benzothiazole
• CAS: 119993-91-8
• 化学式: C₁₅H₂₁NO₂S₂
• 分子量: 311.469
• InChiKey: VWLDWEZBMRJNEJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  444.0±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.181±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  83.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(octylsulfonyl)benzo[d]thiazole 在 四丁基氟化铵 、 双(三甲基硅烷基)氨基钾 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 反应 3.25h， 生成 ethyl (4E,6E)-3-hydroxy-4-methyltetradeca-4,6-dienoate
  参考文献：
  名称：

  FR252921 - 一种免疫抑制剂的正式全合成

  摘要：

  描述了 FR252921 的正式全合成。关键步骤包括分别从 1,4-丁二醇、(R)-苹果酸和异戊烯醇开始制备三个片段，然后是三个片段的两个连续肽偶联。其他关键步骤包括丙二烯型重排或烯炔异构化以安装三烯部分、Seebach 甲基化、Julia 烯化以构建三取代二烯单元，以及酶促拆分策略以生成 C-18 立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201097
• 作为产物：
  描述：

  2-(octylthio)benzo[d]thiazole 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以5 g的产率得到2-(octylsulfonyl)benzo[d]thiazole
  参考文献：
  名称：

  FR252921 - 一种免疫抑制剂的正式全合成

  摘要：

  描述了 FR252921 的正式全合成。关键步骤包括分别从 1,4-丁二醇、(R)-苹果酸和异戊烯醇开始制备三个片段，然后是三个片段的两个连续肽偶联。其他关键步骤包括丙二烯型重排或烯炔异构化以安装三烯部分、Seebach 甲基化、Julia 烯化以构建三取代二烯单元，以及酶促拆分策略以生成 C-18 立体中心。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201201097

文献信息

• Selective C–H chalcogenation of thiazoles <i>via</i> thiazol-2-yl-phosphonium salts
  作者：You Zi、Konrad Wagner、Fritz Schömberg、Ivan Vilotijevic

  DOI：10.1039/d0ob00684j

  日期：——

  Thiazoles and benzothiazoles undergo regioselective C2–H chalcogenation via the sequence of thiazole C2-functionalization with phosphines to produce phosphonium salts which in turn react with S- and Se-centered nucleophiles to give products of C2–H chalcogenation and allow for recovery of the starting phosphine. The atom economical sequence proceeds under mild conditions and features broad scope for

  噻唑和苯并噻唑通过噻唑的C2-官能化与膦进行序列选择性的C2-H硫族化，生成phospho盐，然后与S和Se中心的亲核试剂反应生成C2-H的硫族化产物，并可以回收起始膦。原子经济序列在温和条件下进行，并且对亲核体（富电子，贫电子，空间受阻的硫醇）和各种取代的苯并噻唑都具有广阔的范围。获得取代的与医学相关的C 2-硫代苯并噻唑的方法也使得改进的茱莉亚烯化反应中的立体选择性得以改善。
• Metal-free radical difunctionalization of ethylene
  作者：Jiajia Yu、Xu Zhang、Xinxin Wu、Tao Liu、Zhi-Qi Zhang、Jie Wu、Chen Zhu

  DOI：10.1016/j.chempr.2022.10.020

  日期：2023.2

  finds limited applications in fine chemical synthesis, resulting in molecules of modest complexity. Ethylene difunctionalization allows for the synthesis of much more complex chemicals, but it is rare and almost always relies on transition-metal catalysis. Herein, we report an unprecedented metal-free radical difunctionalization of ethylene through a functional group migration strategy. The use of sulfone-based

  由于其简单性，乙烯作为最丰富的有机原料，仅在精细化学合成中得到有限的应用，导致分子的复杂性适中。乙烯双官能化可以合成更复杂的化学品，但这种情况很少见，而且几乎总是依赖于过渡金属催化。在此，我们通过官能团迁移策略报告了前所未有的乙烯金属自由基双官能化。使用基于砜的双功能试剂可以在温和条件下以高度选择性的方式直接获得各种二杂芳基化化合物。分子内官能团迁移引起的自由基极性和动力学偏好的精确调节保证了级联三键形成过程的成功可控。
• Metal-free radical-mediated alkylfunctionalization of ethylene and low-boiling-point alkenes
  作者：Xu Zhang、Xinxin Wu、Yasu Chen、Chen Zhu

  DOI：10.1039/d3gc01040f

  日期：——

  chemical materials in the petrochemical industry. Conversion of these inexpensive materials to value-added fine chemicals is of utmost importance. Herein, we report an efficient approach for radical alkylfunctionalization of gaseous ethylene and other light alkenes by remote functional group migration. Various alkyls including deuterated alkyl groups are readily incorporated into alkenes along with

  烯烃，特别是乙烯等低沸点烯烃，是石油化工中的大宗化工原料。将这些廉价材料转化为增值的精细化学品至关重要。在此，我们报告了一种通过远程官能团迁移对气态乙烯和其他轻质烯烃进行自由基烷基官能化的有效方法。随着额外的杂芳基或肟基的安装，包括氘代烷基在内的各种烷基很容易并入烯烃中，从而产生复杂的官能化烷烃。这种光化学方法操作简单，即使在没有光敏剂和过渡金属添加剂的情况下也能进行。
• Divergent Functionalization of Styrenes via Radical/Polar Crossover with CO ₂ and Sodium Sulfinates
  作者：Kimberly Benedetti Vega、José Antonio Campos Delgado、Lucas V. B. L. Pugnal、Burkhard König、José Tiago Menezes Correia、Márcio Weber Paixão

  DOI：10.1002/chem.202203625

  日期：——

  tunable multicomponent reaction which involves CO2, sodium sulfinates and styrenes to access both β-sulfonylateds carboxylic acids through radical–polar crossover process and to α-substituted acrylates through sequential sulfonyl radical addition/coupling/elimination process. This setup exhibits excellent tolerance to different functional groups and its application towards biologically relevant molecules

  不那么激进：自由基化学与极性化学的结合用于开发可调谐的多组分反应，该反应涉及 CO 2、亚磺酸钠和苯乙烯，通过自由基-极性交叉过程获得 β-磺酰化羧酸，并通过 α-取代丙烯酸酯连续的磺酰基加成/偶联/消除过程。该设置对不同的官能团表现出极好的耐受性，其在生物学相关分子和产品多样化方面的应用有助于该方法的综合效用。