1-[3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-imidazolidinone | 114875-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 1-[3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-imidazolidinone
• 英文别名: 1-[3,4-bis(trimethylsilyloxy)phenyl]-3-trimethylsilylimidazolidin-2-one
• CAS: 114875-39-7
• 化学式: C₁₈H₃₄N₂O₃Si₃
• 分子量: 410.736
• InChiKey: AFQYUEBTUPBZLO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.03±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.19
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  42
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 1-[3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-imidazolidinone 、 3-(benzyloxycarbonyl)-2-azetinone 以 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 (S)-[1-[[[[3-(3,4-dihydroxyphenyl)-2-oxo-1-imidazolidinyl]sulfonyl]amino]carbonyl]-2-oxo-3-azetidinyl]carbamic acid, phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是

  公开号：

  US04801705A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(3,4-Dihydroxyphenyl)-2-imidazolidinone 、 三甲基氯硅烷 、 三乙胺 在 氮气 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 1-[3,4-bis[(trimethylsilyl)oxy]phenyl]-3-(trimethylsilyl)-2-imidazolidinone
  参考文献：
  名称：

  2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines

  摘要：

  具有3-酰氨基取代基并在1-位置具有以下式子的活化基团的β-内酰胺类化合物表现出抗菌活性： ## STR1 ## 其中R是

  公开号：

  US04801705A1

文献信息

• 2-oxo-1-(((substituted sulfonyl)amino)-carbonyl)azetidines
  申请人：E. R. Squibb & Sons, Inc.

  公开号：US04801705A1

  公开（公告）日：1989-01-31

  Antibacterial activity is exhibited by .beta.-lactams having a 3-acylamino substituent and having in the 1-position an activating group of the formula ##STR1## wherein R is

  β-内酰胺具有3-酰氨基取代基并且在1-位置具有符号为##STR1##的活化基团，表现出抗菌活性，其中R是