N-benzyl-trans-cyclohexane-1,4-diamine | 264608-34-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-benzyl-trans-cyclohexane-1,4-diamine
• 英文别名: N-(trans-4-aminocyclohexyl)benzylamine
• CAS: 264608-34-6
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: GORHIXPUNZTGMZ-JOCQHMNTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.05
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  38.05
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-benzyl-trans-cyclohexane-1,4-diamine 、 异喹啉-5-磺酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以15%的产率得到isoquinoline-5-sulfonic acid trans-(4-benzylaminocyclohexyl)amide
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶B的异喹啉5磺酰胺抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  研究了新型PKB异喹啉5磺酰胺抑制剂作为潜在抗肿瘤药的基于结构的药物设计。鉴定并模拟了线性原型的结合构象的约束吡咯烷类似物，并通过与相关蛋白PKA的共晶体结构测定进行了研究。观察到具有相似总体构象的抑制剂之间结合模式的详细变化。该系列中的强效PKB抑制剂在细胞测定中抑制GSK3beta磷酸化，与细胞中PKB激酶活性的抑制一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.055
• 作为产物：
  描述：

  trans-(4-benzylaminocyclohexyl)carbamic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以91%的产率得到N-benzyl-trans-cyclohexane-1,4-diamine
  参考文献：
  名称：

  蛋白激酶B的异喹啉5磺酰胺抑制剂的基于结构的设计。

  摘要：

  研究了新型PKB异喹啉5磺酰胺抑制剂作为潜在抗肿瘤药的基于结构的药物设计。鉴定并模拟了线性原型的结合构象的约束吡咯烷类似物，并通过与相关蛋白PKA的共晶体结构测定进行了研究。观察到具有相似总体构象的抑制剂之间结合模式的详细变化。该系列中的强效PKB抑制剂在细胞测定中抑制GSK3beta磷酸化，与细胞中PKB激酶活性的抑制一致。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2005.09.055

文献信息

• Adenosine A2A receptor agonists as antiinflammatory agents
  申请人：Pfizer Inc

  公开号：US06326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04

  The present invention provides compounds of formula (I): and pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, together with processes for the preparation of, compositions containing, uses of and intermediates used in the preparation of such compounds that have A2a receptor agonist activity.

  本发明提供式(I)化合物及其药学上可接受的盐和溶剂化物，以及制备、含有、使用和制备这些具有A2a受体激动剂活性的化合物的中间体的过程。
• A rapid and practical entry into cis-1,4-aminocyclohexanols
  作者：Fabrice Gallou、Bo Han、Jiang Lu、Manuela Seeger-Weibel、Anne-Florence Stoessel、Simon Allmendinger

  DOI：10.1016/j.tetlet.2010.01.029

  日期：2010.3

  A selective and practical approach for the formation of cis-1,4-aminocyclohexanol was developed. The key transformation involves a one-pot imine formation/ Lewis acid-directed imine reduction and results in a highly selective attack of the reducing agent. This simple and practical method is easily amenable to large-scale synthesis. (C) 2010 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• ADENINE DERIVATIVES
  申请人：Pfizer Limited

  公开号：EP1121372B1

  公开（公告）日：2006-06-28
• US6326359B1
  申请人：——

  公开号：US6326359B1

  公开（公告）日：2001-12-04
• [EN] INHIBITORS OF JNK<br/>[FR] INHIBITEURS DE JNK
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011018417A1

  公开（公告）日：2011-02-17

  The invention relates to JNK inhibitors and corresponding methods, formulations, and compositions for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders. The application discloses JNK inhibitors, as described below in Formula I: wherein p, q, Y', r, R1, R2, X, X1, X2, X3, and X4 are as defined herein. The compounds and compositions disclosed herein are useful to modulate the activity of JNK and treat diseases associated with JNK activity. Disclosed are methods and formulations for inhibiting JNK and treating JNK-mediated disorders, and the like, with the compounds, and processes for making said compounds, and corresponding compositions, disclosed herein.