1-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)benzene | 38256-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)benzene
• 英文别名: o-(bromomethyl)(3-bromopropyl)benzene；3-[2-bromomethyl)phenyl]propyl bromide；o-<3-Brom-propyl>-benzylbromid；2-(3-Brom-propyl)-benzylbromid；1-Brommethyl-2-(3-brom-propyl)-benzol；o-(3-bromopropyl)benzyl bromide；2-(3-Bromopropyl)benzyl bromide
• CAS: 38256-57-4
• 化学式: C₁₀H₁₂Br₂
• 分子量: 292.013
• InChiKey: BTBLOIFADLKOQZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  129-130 °C(Press: 0.35 Torr)
• 密度：
  1.609±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)benzene 以 苯 为溶剂， 生成 1-Benzyliden-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin
  参考文献：
  名称：

  Bestmann,H.J. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1968, vol. 718, p. 33 - 49

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(3-ethoxy-propyl)-benzyl alcohol 在 氢溴酸 作用下， 生成 1-(bromomethyl)-2-(3-bromopropyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  v. Braun; Kaiser, Chemische Berichte, 1925, vol. 58, p. 2164

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Structure-based design of inhibitors of purine nucleoside phosphorylase. 3. 9-Arylmethyl derivatives of 9-deazaguanine substituted on the arylmethyl group
  作者：Mark D. Erion、Shri Niwas、Jerry D. Rose、Subramaniam Ananthan、Mark Allen、John A. Secrist、Y. Sudhakar Babu、Charles E. Bugg、Wayne C. Guida

  DOI：10.1021/jm00076a004

  日期：1993.11

  in the design of a potent series of mammalian purine nucleoside phosphorylase (PNP) inhibitors. Enhanced potency was achieved by designing substituted 9-(arylmethyl)-9-deazaguanine analogs that interact favorably with all three of the binding subsites of the PNP active site, namely the purine binding site, the hydrophobic pocket, and the phosphate binding site. The most potent PNP inhibitor prepared

  X射线晶体学和计算机辅助分子建模（CAMM）研究有助于设计一系列有效的哺乳动物嘌呤核苷磷酸化酶（PNP）抑制剂。通过设计取代的9-（芳基甲基）-9-脱氮鸟嘌呤类似物可实现增强的效力，所述类似物可与PNP活性位点的所有三个结合亚位，即嘌呤结合位点，疏水口袋和磷酸盐结合位点良好地相互作用。我们研究中制备的最有效的PNP抑制剂（S）-9- [1-（3-氯苯基）-2-羧乙基] -9-脱氮鸟嘌呤（18b）的IC50为6 nM，而相应的（R）-异构体的效力降低了30倍。
• Sulfones as Synthetic Linchpins: Transition‐Metal‐Free sp ³ –sp ² and sp ² –sp ² Cross‐Couplings Between Geminal Bis(sulfones) and Organolithium Compounds
  作者：Barry M. Trost、Christopher A. Kalnmals

  DOI：10.1002/chem.201800118

  日期：2018.6.26

  carbon of the bis(phenylsulfonyl)methyl unit to ultimately generate trisubstituted alkenes, comprising formal sp3–sp2 and sp2–sp2 cross‐couplings between organolithium reagents and bis(sulfones). This process occurs almost instantaneously at −78 °C in the absence of any transition metals. By developing this curious transformation, it has been demonstrated that bis(phenylsulfonyl)methane is a valuable

  据报道，一种有价值的抗药性策略突出了双（苯磺酰基）甲基合成子的歧义性质，并证明了其作为合成的关键物质的效用。尽管通常将双（苯磺酰基）甲基作为sp 3碳亲核试剂引入，但事实证明，在有机锂亲核试剂存在下，它也可以作为有效的sp 2碳亲电试剂起作用。烷基锂和芳基锂与双（苯磺酰基）甲基单元的中心碳偶合，最终生成三取代的烯烃，包括形式为sp 3 –sp 2和sp 2 –sp 2的烯烃。有机锂试剂和双（砜）之间的交叉偶联。在没有任何过渡金属的情况下，该过程几乎在-78°C下瞬间发生。通过发展这种奇怪的转变，已证明双（苯磺酰基）甲烷是一种有价值的合成链节，它可以经历两个CC键形成过程，即一个sp 3-亲核体，然后进行第三次CC键形成。反应作为有效的sp 2-亲电子试剂。此发现显着增强了这个普遍存在但未充分利用的链接器组的实用性。
• Antagonists of specific excitatory amino acid neurotransmitter receptors
  申请人：Nova Pharmaceutical Corporation

  公开号：US04657899A1

  公开（公告）日：1987-04-14

  The invention pertains to novel, potent anticonvulsants, analgesics and cognition enhancers achieving their action through the antagonism of specific excitatory amino acid neurotransmitter receptors. In particular, the invention is directed to .omega.-[2-phosphonoalkyleneyl)phenyl]-2-aminoalkanoic acids having general formula: ##STR1## Wherein R.sub.1 and R.sub.2 are the same or different and are selected from the group consisting of hydrogen, lower alkyl, halogen, --CH.dbd.CH--CH.dbd.CH.dbd., amino, nitro, trifluoromethyl or cyano; n and m=0, 1, 2, or 3; and the pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof. Examples of specific preferred compounds of general formula are selected from the group consisting of: 4-[2-phosphonomethylphenyl]-2-aminobutanoic acid, ethyl 3-[2-(2-diethylphosphonoethyl)phenyl]-2-acetamido-2-carboethoxypropanoate, 3-[2-(2-phosphonomethyl)phenyl]-2-aminopropanoic acid, ethyl 3-[2-(3-bromopropyl)phenyl]-2-acetamido-3-carboethoxypropanoate, ethyl 3-[2-(3-diethylphosphonopropyl)phenyl]-2-acetamido-2-carboethoxypropanoate , ethyl 3-[2-(3-phosphonopropyl)-phenyl]-2-aminopropanoic acid, ethyl 5-[2-(diethylphosphonomethyl)-phenyl]-2-acetamido-2-carboethoxypentanoate, and 5-[2-phosphonomethylphenyl]-2-aminopentanoic acid.

  该发明涉及新型、有效的抗癫痫药、镇痛药和认知增强剂，通过拮抗特定的兴奋性氨基酸神经递质受体来发挥作用。具体来说，该发明涉及具有一般化学式的.ω.-[2-磷酸烷基)苯基]-2-氨基烷酸：其中R.sub.1和R.sub.2相同或不同，选自氢、较低烷基、卤素、--CH.dbd.CH--CH.dbd.CH.dbd.、氨基、硝基、三氟甲基或氰基的群体；n和m=0、1、2或3；以及其药学上可接受的盐和衍生物。一般式的具体优选化合物示例选自以下群体：4-[2-磷酸甲基苯基]-2-氨基丁酸、乙基3-[2-(2-二乙基磷酸乙基)苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙酸乙酯、3-[2-(2-磷酸甲基)苯基]-2-氨基丙酸、乙基3-[2-(3-溴丙基)苯基]-2-乙酰氨基-3-羧乙酸乙酯、乙基3-[2-(3-二乙基磷酸丙基)苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙酸乙酯、乙基3-[2-(3-磷酸丙基)-苯基]-2-氨基丙酸、乙基5-[2-(二乙基磷酸甲基)-苯基]-2-乙酰氨基-2-羧乙氧基戊酸酯和5-[2-磷酸甲基苯基]-2-氨基戊酸。
• INHIBITORS OF BETA-SECRETASE
  申请人：CACATIAN Salvacion

  公开号：US20110071126A1

  公开（公告）日：2011-03-24

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及下述结构式所代表的化合物或其药学上可接受的盐。同时还描述了该化合物的药物组合物和使用方法。
• Inhibitors of beta-secretase
  申请人：Vitae Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US09212153B2

  公开（公告）日：2015-12-15

  The present invention is directed to a compound represented by the following structural formula or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Pharmaceutical compositions and method of use of the compounds are also described.

  本发明涉及以下结构式所表示的化合物或其药学上可接受的盐。还描述了该化合物的制药组合物和使用方法。