1-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>pyrazole | 90543-06-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>pyrazole
• 英文别名: 1-Methyl-5-(triphenylphosphoranylidenamino)-4-pyrazolcarbonsaeure-ethylester；1-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-[(triphenylphosphoranylidene)amino]pyrazole；Ethyl 1-methyl-5-[(triphenyl-lambda5-phosphanylidene)amino]pyrazole-4-carboxylate；ethyl 1-methyl-5-[(triphenyl-λ5-phosphanylidene)amino]pyrazole-4-carboxylate
• CAS: 90543-06-9
• 化学式: C₂₅H₂₄N₃O₂P
• 分子量: 429.458
• InChiKey: TWZKRAQQTNBKFY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  134-135 °C
• 沸点：
  604.1±65.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>pyrazole 在 氨 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 ethyl 5-[[amino(anilino)methylidene]amino]-1-methylpyrazole-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810
• 作为产物：
  描述：

  5-氨基-1-甲基吡唑-4-甲酸乙酯 、 三苯基膦 在 溴 、 三乙胺 作用下， 生成 1-methyl-4-ethoxycarbonyl-5-<(triphenylphosphoranylidene)amino>pyrazole
  参考文献：
  名称：

  一个简单的aza wittig介导的嘧啶环化反应

  摘要：

  用二溴三苯基膦处理杂环邻氨基腈和邻氨基酯1a-5a得到亚氨基正膦1b-5b，其在室温下与异氰酸苯酯进行简单的氮杂-维蒂希反应以提供碳二亚胺1c-5c。用氨处理后面的中间体导致最初形成的胍的分子内闭环，以提供稠合的4-氨基嘧啶和4（3H）-嘧啶酮1d-Sd。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570280810

文献信息

• Wamhoff, Heinrich; Haffmanns, Guenter, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 2, p. 585 - 621
  作者：Wamhoff, Heinrich、Haffmanns, Guenter

  DOI：——

  日期：——
• WAMHOFF, H.;HAFFMANNS, G., CHEM. BER., 1984, 117, N 2, 585-621
  作者：WAMHOFF, H.、HAFFMANNS, G.

  DOI：——

  日期：——