ethyl 2-[4-(2-ethoxy-1-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyacetate | 69555-25-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-[4-(2-ethoxy-1-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyacetate
• CAS: 69555-25-5
• 化学式: C₁₈H₂₆O₈
• 分子量: 370.4
• InChiKey: SVJOZQHDYKEEDZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.56
• 拓扑面积：
  89.52
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl 2-[4-(2-ethoxy-1-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyacetate 在 红铝 作用下， 以 四氢呋喃 、 苯 为溶剂， 生成 2-[4-(2-hydroxy-1-methoxyethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyethanol
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（1-氮丙啶基）-对苯醌衍生物对抗白血病L-1210的定量构效关系。

  摘要：

  超过30个2,5-双（1-叠氮基）-对苯醌（4）的抗白血病活性与明确定义的理化常数相关。对BDF1小鼠的淋巴样白血病L1210进行了评估。获得的最佳方程式显示出对疏水常数pi的线性依赖性。该方程式的特征是药物的相对亲水性越大，抗白血病活性越强，亲水性化合物越多，其化学治疗指数就越大。立体效果和电子效果也很重要。根据相关性，设计，合成和生物学评估了三种化合物（11、15和19）。

  DOI：

  10.1021/jm00191a006
• 作为产物：
  描述：

  2,5-bis(ethoxycarbonylmethyl)-1,4-bismethoxybenzene 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氯化碳 为溶剂， 生成 ethyl 2-[4-(2-ethoxy-1-methoxy-2-oxoethyl)-2,5-dimethoxyphenyl]-2-methoxyacetate
  参考文献：
  名称：

  2,5-双（1-氮丙啶基）-对苯醌衍生物对抗白血病L-1210的定量构效关系。

  摘要：

  超过30个2,5-双（1-叠氮基）-对苯醌（4）的抗白血病活性与明确定义的理化常数相关。对BDF1小鼠的淋巴样白血病L1210进行了评估。获得的最佳方程式显示出对疏水常数pi的线性依赖性。该方程式的特征是药物的相对亲水性越大，抗白血病活性越强，亲水性化合物越多，其化学治疗指数就越大。立体效果和电子效果也很重要。根据相关性，设计，合成和生物学评估了三种化合物（11、15和19）。

  DOI：

  10.1021/jm00191a006

文献信息

• YOSHIMOTO MASAFUMI; MIYAZAWA HACHIO; NAKAO HIDEO; SHINKAI KENKICHI; ARAKA+, J. MED. CHEM., 1979, 22, NO 5, 491-496
  作者：YOSHIMOTO MASAFUMI、 MIYAZAWA HACHIO、 NAKAO HIDEO、 SHINKAI KENKICHI、 ARAKA+

  DOI：——

  日期：——