1-(tert-butyloxycarbonyl)-11-(2-cyanoethyl)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne | 1238279-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(tert-butyloxycarbonyl)-11-(2-cyanoethyl)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne
• 英文别名: tert-butyl N-[4-[4-[2-cyanoethyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-ynyl-(4-methylphenyl)sulfonylamino]but-2-ynyl]-N-(4-methylphenyl)sulfonylcarbamate
• CAS: 1238279-09-8
• 化学式: C₃₇H₄₂N₄O₈S₃
• 分子量: 766.96
• InChiKey: OEXOABFLHJHIKN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  52
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  187
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(tert-butyloxycarbonyl)-11-(2-cyanoethyl)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne 在 2,6-二甲基吡啶 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 甲醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 48.0h， 以91%的产率得到1-(2-cyanoethyl)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  微波增强的铑催化 [2+2+2] 环加成反应以提供高度官能化的吡啶和联吡啶

  摘要：

  铑 (I) 催化的 N-甲苯磺酰基-、碳-和氧-束缚的氰基二炔以完全分子内方式的 [2+2+2] 环加成反应已被优化以通过常规和/或微波加热提供高度官能化的吡啶。微波已被证明可以通过在较短的反应时间内有效地进行反应来增强该过程。该方法已扩展用于合成联吡啶，通过用附加的吡啶处理氰基二炔或在二氰基四炔支架上进行双 [2+2+2] 环加成反应。微波加热反应中溶剂的选择已被证明是该过程成功的关键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901318
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-bromobut-2-yn-1-yl)-N-(tert-butoxycarbonyl)p-toluenesulfonamide 、 N,N'-bis[(4-methylphenyl)sulfonyl]-N'-(2-cyanoethyl)-2-butyne-1,4-diamine 在 potassium carbonate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 以94%的产率得到1-(tert-butyloxycarbonyl)-11-(2-cyanoethyl)-1,6,11-tris[(4-methylphenyl)sulfonyl]-1,6,11-triazaundeca-3,8-diyne
  参考文献：
  名称：

  微波增强的铑催化 [2+2+2] 环加成反应以提供高度官能化的吡啶和联吡啶

  摘要：

  铑 (I) 催化的 N-甲苯磺酰基-、碳-和氧-束缚的氰基二炔以完全分子内方式的 [2+2+2] 环加成反应已被优化以通过常规和/或微波加热提供高度官能化的吡啶。微波已被证明可以通过在较短的反应时间内有效地进行反应来增强该过程。该方法已扩展用于合成联吡啶，通过用附加的吡啶处理氰基二炔或在二氰基四炔支架上进行双 [2+2+2] 环加成反应。微波加热反应中溶剂的选择已被证明是该过程成功的关键。

  DOI：

  10.1002/ejoc.200901318