6-bromo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexanamide | 142326-11-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 6-bromo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexanamide
• 英文别名: 6-bromohexanoic acid 4-(trifluoromethyl)phenylamide；6-bromo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]hexanamide
• CAS: 142326-11-2
• 化学式: C₁₃H₁₅BrF₃NO
• 分子量: 338.167
• InChiKey: ULXNIVCZXPFGBR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  416.8±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.437±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexanamide 在 potassium iodide 、 碳酸氢钠 作用下， 以 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 乙酸乙酯 为溶剂， 生成 6-Oxo-N-[4-(trifluoromethyl)phenyl]-hexanamide
  参考文献：
  名称：

  Serotonin 5HT.sub.1A agonists

  摘要：

  本发明涉及一种新型的5HT.sub.1A受体激动剂。

  公开号：

  US05189179A1
• 作为产物：
  描述：

  6-溴己酰氯 、 4-(三氟甲基)苯胺盐酸盐 以 苯 为溶剂， 以0.49 g (56%)的产率得到6-bromo-N-(4-(trifluoromethyl)phenyl)hexanamide
  参考文献：
  名称：

  1-[(N-(un)substituted)amidoalkyl]spiroindolinonaphthoxazines, their preparation, compositions and (co)polymer matrices containing them

  摘要：

  本发明的对象是新颖的螺合吲哚萘氧噻嗪化合物，以及含有它们的组合物和（共）聚合物基质。所述化合物具有有趣的光致变色性能。本发明的另一个对象是制备所述新型化合物的方法。

  公开号：

  EP1044979A3

文献信息

• 1,4 benzodioxin derivatives and their use as serotonin 5HT.sub.1A
  申请人：Merrell Dow Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05387604A1

  公开（公告）日：1995-02-07

  The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT.sub.1A agonists.

  本发明涉及一种新的类别的血清素5HT.sub.1A激动剂。
• Serotonin 5HT.sub.1A agonistic method
  申请人：Merrell Pharmaceuticals Inc.

  公开号：US05559143A1

  公开（公告）日：1996-09-24

  The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT.sub.1A agonists.

  本发明涉及一种新型的5-羟色胺5HT.sub.1A激动剂。
• Iron‐Catalyzed Alkoxycarbonylation of Alkyl Bromides via a Two‐Electron Transfer Process
  作者：Han‐Jun Ai、Benedict N. Leidecker、Phong Dam、Christoph Kubis、Jabor Rabeah、Xiao‐Feng Wu

  DOI：10.1002/anie.202211939

  日期：2022.10.24

  distinct alkoxycarbonylation pattern via an in situ generated Fe2− catalyst is reported. This low-valent iron catalyst activates alkyl halides via a two-electron transfer (TET) process, unlike previous reports where alkyl halides underwent a single electron transfer (SET). This reaction provides easy and efficient access to esters, and its mechanism will provide new ideas for the activation of alkyl halides

  报道了通过原位生成的 Fe 2-催化剂产生的独特的烷氧基羰基化模式。这种低价铁催化剂通过双电子转移 (TET) 过程激活卤代烷，这与之前报道的卤代烷经历单电子转移 (SET) 不同。该反应为酯类的制备提供了简单高效的途径，其机理将为卤代烃在羰基化领域的活化提供新思路。
• SET or TET? Iron-catalyzed aminocarbonylation of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles via a substrate dependent mechanism
  作者：Han-Jun Ai、Fengqian Zhao、Xiao-Feng Wu

  DOI：10.1016/s1872-2067(22)64208-6

  日期：2023.4

  abundance, and potential for distinct and complementary reactivity patterns. Meanwhile, alkyl bromides as well as low nucleophilic amides and indoles are considered to be particularly challenge substrates for carbonylation reactions. Herein, we report an iron-catalyzed carbonylative coupling of unactivated alkyl halides with amines, amides, and indoles to assemble amide structural units, affording various

  铁催化的羰基化反应在我们倡导可持续发展的化学界非常受欢迎，因为它成本低、资源丰富，并且具有独特和互补反应模式的潜力。同时，烷基溴以及低亲核性酰胺和吲哚被认为是羰基化反应特别具有挑战性的底物。在此，我们报告了未活化的烷基卤化物与胺、酰胺和吲哚的铁催化羰基化偶联以组装酰胺结构单元，提供各种酰胺、酰亚胺和N- 具有优异产率和前所未有的官能团相容性的酰基吲哚。值得注意的是，我们的方法也代表了 Fe 催化的卤代烷氨基羰基化的例子。我们的初步机理研究表明反应途径是底物依赖性的：当使用烷基碘时，羰基化通过自由基途径进行；而当烷基溴化物作为亲电子试剂时，会发生双电子转移 (TET) 过程。
• Serotonin 5HT1A and 5HT1D antagonists
  申请人：MERRELL PHARMACEUTICALS INC.

  公开号：EP0478954A1

  公开（公告）日：1992-04-08

  The present invention is directed to a new class of serotonin 5HT1A agonists and pharmaceutical compositions containing them.

  本发明涉及一类新的血清素 5HT1A 激动剂和含有它们的药物组合物。