2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile | 389062-89-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 咪唑并嘧啶类
• 英文名称: 2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile
• 英文别名: 1,3-dimethyl-7-(2-cyano-benzyl)-8-chloro-xanthine；2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl) benzonitrile；2-[(8-chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxopurin-7-yl)methyl]benzonitrile
• CAS: 389062-89-9
• 化学式: C₁₅H₁₂ClN₅O₂
• 分子量: 329.746
• InChiKey: FUXVMBLPPPJMDK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  82.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  高哌嗪 、 2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile 在 三乙醇胺 作用下， 以 4-(dicyanomethylene)-2-methyl-6-(p-dimethylaminostyryl)-4H-pyran 、 异丙醇 为溶剂， 生成 2-(8-[1,4]Diazepan-1-yl-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydro-purin-7-ylmethyl)-benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds, which are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制剂酶DPP-IV，包含该化合物的药物组合物以及利用这些化合物制造用于治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症，以及治疗与DPP-IV使蛋白质失活有关的疾病的方法，例如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US20020161001A1
• 作为产物：
  描述：

  8-氯茶碱 、 2-氰基溴苄 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 20.0h， 以93%的产率得到2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states

  摘要：

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。

  公开号：

  US20030236272A1
• 作为试剂：
  描述：

  8-氯茶碱 、 2-氰基溴苄 、 potassium carbonate 、 碘化钾 在 乙酸乙酯 、 2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile 、 水 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 以to give compound (1A) as white crystals的产率得到2-(8-Chloro-1,3-dimethyl-2,6-dioxo-1,2,3,6-tetrahydropurin-7-ylmethyl)benzonitrile
  参考文献：
  名称：

  Heterocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV

  摘要：

  本发明涉及公式I的治疗活性和选择性DPP-IV酶抑制剂，包括该化合物的制药组合物以及使用这些化合物制备治疗与DPP-IV失活蛋白相关的疾病的药物，例如2型糖尿病和肥胖症。

  公开号：

  US06869947B2

文献信息

• Xanthine derivatives, the preparation thereof and their use as pharmaceutical compositions
  申请人：——

  公开号：US20020198205A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1中定义，其互变异构体和立体异构体，其混合物，其前药和其盐，具有有价值的药理特性，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）活性的抑制作用。
• Hetrocyclic compounds that are inhibitors of the enzyme DPP-IV
  申请人：——

  公开号：US20030199528A1

  公开（公告）日：2003-10-23

  The present invention relates to therapeutically active and selective inhibitors of the enzyme DPP-IV, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of such compounds for and the manufacture of medicaments for treating diseases that are associated with proteins that are subject to inactivation by DPP-IV, such as type 2 diabetes and obesity. The present inhibitors are novel purine derivatives, attached at position 8 of the purine skeleton to a diamine.

  本发明涉及治疗活性和选择性抑制酶DPP-IV的化合物，包括药物组合物和利用这些化合物制造用于治疗与受DPP-IV失活的蛋白质相关的疾病的药物，如2型糖尿病和肥胖症。本发明的抑制剂是新颖的嘌呤衍生物，在嘌呤骨架的位置8处连接到二胺。
• Method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states
  申请人：——

  公开号：US20030236272A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  The present invention is related to a method and composition for treatment of diabetes, hypertension, chronic heart failure and fluid retentive states comprising administering inhibitors of the enzymes NEP and DPP-IV to individuals suffering from one or more of those conditions. Inhibition of the activity of the two enzymes will potentiate the insulin releasing activity of endogenous GLP-1 and other DPP-IV substrates like GIP.

  本发明涉及一种治疗糖尿病、高血压、慢性心力衰竭和液体潴留状态的方法和组合物，包括向患有这些疾病中的一个或多个的个体中施用NEP和DPP-IV酶抑制剂。抑制这两种酶的活性将增强内源性GLP-1和其他DPP-IV底物如GIP的胰岛素释放活性。
• Xanthine derivatives,production and use thereof as medicament
  申请人：——

  公开号：US20040077645A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula 1 wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式1的取代黄嘌呤，其中R1至R4如权利要求1所定义，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶IV（DPP-IV）的抑制作用。
• XANTHINE DERIVATIVES, THE PREPARATION THEREOF AND THEIR USE AS PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS
  申请人：Himmelsbach Frank

  公开号：US20060247226A1

  公开（公告）日：2006-11-02

  The present invention relates to substituted xanthines of general formula wherein R 1 to R 4 are defined as in claim 1, the tautomers and the stereoisomers thereof, mixtures thereof, the prodrugs and the salts thereof which have valuable pharmacological properties, particularly an inhibiting effect on the activity of the enzyme dipeptidylpeptidase-IV (DPP-IV).

  本发明涉及一般式为的取代黄嘌呤，其中R1至R4的定义如权利要求1所述，其互变异构体和立体异构体，混合物，前药和盐具有有价值的药理学性质，特别是对酶二肽基肽酶-IV（DPP-IV）的抑制作用。