3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.113,17.121,25>pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene | 125683-05-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.113,17.121,25>pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene
• 英文别名: 3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.1^13,17.1^21,25>pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene；3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo[27.3.1.1^13,17.1^21,25]pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene
• CAS: 125683-05-8
• 化学式: C₆₂H₆₈N₈O₁₀S₅
• 分子量: 1245.6
• InChiKey: YWELUJYPIQRPNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  85.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  9.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  225.57
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  13.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.113,17.121,25>pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene 在 硫酸 作用下， 反应 6.0h， 以83%的产率得到3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.1^13,17.1^21,25>pentatriakonta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的聚氮杂大环配体的合成

  摘要：

  描述了九种含吡啶单元的大环多胺2-10的合成。这些化合物是22-（9），24-（2-4,6,8,10），或26-（5，7）元六氮杂（2,3,9,10-）或octaaza（4-7）大环其中结合了1-4个吡啶单元。化合物3,4,9，和10是homoditopic配体，而2和5是heteroditopic和6-8多主题受体。化合物2-10是金属阳离子以及其质子化形式的阴离子的潜在配体。质子化的大环2-10也是核苷酸和多磷酸盐水解的潜在催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720525
• 作为产物：
  描述：

  N,N',N''-tritosyl-4-aza-1,7-heptandiamine disodium salt 在 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 3,7,11,19,27-pentatosyl-3,7,11,19,27,33,34,35-octaazatetracyclo<27.3.1.113,17.121,25>pentatriaconta-1(33),13(34),14,16,21(35),22,24,29,31-nonaene
  参考文献：
  名称：

  含吡啶单元的聚氮杂大环配体的合成

  摘要：

  描述了九种含吡啶单元的大环多胺2-10的合成。这些化合物是22-（9），24-（2-4,6,8,10），或26-（5，7）元六氮杂（2,3,9,10-）或octaaza（4-7）大环其中结合了1-4个吡啶单元。化合物3,4,9，和10是homoditopic配体，而2和5是heteroditopic和6-8多主题受体。化合物2-10是金属阳离子以及其质子化形式的阴离子的潜在配体。质子化的大环2-10也是核苷酸和多磷酸盐水解的潜在催化剂。

  DOI：

  10.1002/hlca.19890720525