Ph2Ge(NMe2)CH2CH2OEt | 894804-38-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ph2Ge(NMe2)CH2CH2OEt
• 英文别名: 1-(2-Ethoxyethyl)-N,N-dimethyl-1,1-diphenylgermanamine；N-[2-ethoxyethyl(diphenyl)germyl]-N-methylmethanamine
• CAS: 894804-38-7
• 化学式: C₁₈H₂₅GeNO
• 分子量: 343.993
• InChiKey: XSEOZQVQAWRGAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.34
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  12.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ph2Ge(NMe2)CH2CH2OEt 在 diisobutylaluminum hydride 作用下， 以 正己烷 、 乙腈 、 苯 为溶剂， 生成 (C₆H₅)3GeGe(C₄H₉)2Ge(C₆H₅)2H
  参考文献：
  名称：

  Substituent Effects in Linear Organogermanium Catenates

  摘要：

  The trigermanes EtOCH2CH2Ge(R-2)Ge(Ph-2)Ge(R-2)CH2CH2OEt (R = Et, Bu, Ph) and Ph3GeGe(Bu-2)Ge(Ph-2)CH2CH2OEt as well as the two tetragermanes Ph3GeGe(Bu-2)Ge(Ph-2)Ge(R-2))CH2CHOEt (R = Et, Bu) have been prepared and characterized. The absorption and electrochemical attributes of these species, along with the butylated oligogermane series Ph3Ge(GeBu2)(n)CH2CH2OEt (n = 1-3) and the digermanes Ph3GeGeR3 (R = Et, Bu, Pr-i, Ph), have been investigated using UV/visible spectroscopy and cyclic voltammetry. In general, the position of the absorption maximum shifts to lower energy and the oxidation potential decreases with increasing chain length. Variation of the organic substituents at germanium was also found to have a measurable effect on these spectral and electrochemical features. The experimental results were correlated with the energies of the HOMO and LUMO in these molecules, which were determined by density functional theory (DFT) calculations.

  DOI：

  10.1021/om800240w
• 作为产物：
  描述：

  diphenylchlorogermane 在 AIBN 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 Ph2Ge(NMe2)CH2CH2OEt
  参考文献：
  名称：

  通过水热解反应制备低聚锗烷

  摘要：

  已经证明加氢热分解反应可用于形成锗锗键。Ge-Ge键形成反应涉及酰胺锗和氢化锗，需要使用乙腈作为溶剂。Ge-Ge键形成的关键因素涉及锗酰胺R 3 GeNMe 2与乙腈溶剂的反应，以提供包含不稳定的Ge-C键的α-锗化丁腈R 3 GeCH 2 CN。该物质随后与氢化锗R 3 GeH发生反应以形成Ge-Ge键。使用这种方法，Digermanes Bu n 3 GeGePh 3和Et 3 GeGePh 3已经获得了它们的X射线晶体结构，并且已经确定了它们的X射线晶体结构。还实现了逐步合成寡聚体链的三个合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Et，Bu，Ph）的制备。这些合成子与CH 3 CN中的Ph 3 GeH反应，得到相应的二锗烷，在R = Et和Bu的情况下，它们随后与DIBAL-H反应生成二锗烷氢化物。然后，使乙基和正丁基二锗烷氢化物与另外等价的适当合成子反应，

  DOI：

  10.1021/om060115x

文献信息

• Preparation, Structure, and Reactivity of Discrete Branched Oligogermanes
  作者：Monika L. Amadoruge、James A. Golen、Arnold L. Rheingold、Charles S. Weinert

  DOI：10.1021/om800040f

  日期：2008.5.1

  synthesis of discrete branched oligogermanes. Treatment of PhGeH3 with 3 equiv of the α-germyl nitriles R3GeCH2CN (R3 = Ph3 or Bu2CH2CH2OEt), which are generated in situ from the corresponding amides R3GeNMe2 and CH3CN, furnishes the tetragermanes PhGe(GePh3)3 and PhGe(GeBu2CH2CH2OEt)3 in excellent yield. The crystal structure of PhGe(GePh3)3 was determined. This compound is the first branched oligogermane

  PhGeH 3的水力热解反应可用于合成离散的支链低聚锗烷。用3当量的α-胚芽腈R 3 GeCH 2 CN（R 3 = Ph 3或Bu 2 CH 2 CH 2 OEt）处理PhGeH 3，它们是由相应的酰胺R 3 GeNMe 2和CH 3原位产生的CN提供四锗烷PhGe（GePh 3）3和PhGe（GeBu 2 CH 2 CH 2 OEt）3产量高。确定了PhGe（GePh 3）3的晶体结构。该化合物是第一个在结构上得到表征的支链寡核苷酸。四锗烷PhGe（GeBu 2 CH 2 CH 2 OEt）3与Bu i 2 AlH的反应生成中间氢化物PhGe（GeBu 2 H）3。随后用CH 3中的合成子R 2 Ge（NMe 2）CH 2 CH 2 OEt（R = Bu，Et，Ph）处理PhGe（GeBu 2 H）3CN溶液提供了七庚二烯PhGe（GeBu 2 GeR 2 CH 2 CH 2 OEt）3（R